"Institutsionaalne uurimistoetus" projekt IUT20-21
IUT20-21 "Makromolekulide biosüntees ja selle masinavärgi funktsiooni säilitamine (1.01.2014−31.12.2019)", Jaanus Remme, Tartu Ülikool, Loodus- ja täppisteaduste valdkond, Molekulaar- ja rakubioloogia instituut.
IUT20-21
Makromolekulide biosüntees ja selle masinavärgi funktsiooni säilitamine
Biosynthesis of Macromolecules and Maintenance of their Synthetic Activity
1.01.2014
31.12.2019
Teadus- ja arendusprojekt
Institutsionaalne uurimistoetus
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.12. Bio- ja keskkonnateadustega seotud uuringud, näiteks biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika, majandus- ja tehnoloogiauuringudP330 Bioenergeetika 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt100,0
PerioodSumma
01.01.2014−31.12.2014200 500,00 EUR
01.01.2015−31.12.2015200 500,00 EUR
01.01.2016−31.12.2016200 500,00 EUR
01.01.2017−31.12.2017200 500,00 EUR
802 000,00 EUR

Valkude aminohappeline järjestus määrab ära nende funktsioonid ja see järjestus on kodeeritud DNA nukleotiidse järjestusena. Viimaste aastate jooksul on kogunenud tohutu huld DNA järjestuse andmeid aga samuti elutähtsate valgumolekulide ning nende komplekside kolmemõõtmelise struktuuri andmeid. Me kasutame biokeemia ja geneetika meetodeid, et mõtestada seda hiiglaslikku andmehulka valkude ja DNA sünteesi ning sünteesi masinavärgi funktisonaalsuse säilitamise seisukohast. Uurime valkude biosünteesi molekulaarseid mehanisme bakteris ja pärmis mõistmaks ribosoomide heterogeensuse aluseid ja ribosoomide parandamist stressi tingimusis. Teiselt poolt uurime mehanisme, mis vastutavad mtDNA koguse ja inegraalsue säilimsie eest ning DNA helikaaside rolli selles. Meie uurimused loovad eelduse uute antimikroobsete ainete loomiseks.
Amino acid sequence of proteins determines their function and is encoded in the DNA nucleotide sequence. Meticulous amount of DNA sequence data have accumulated during recent years. In addition, 3D structure of most of the essential macromolecules and of many macromolecular complexes has been determined. We apply biochemical and genetic approach to rationalize these important data in particular emphasis on the maintenance of the functionality of DNA and protein synthesis system. We study molecular mechanisms of protein biosynthesis in bacteria and in yeast in order to understand functional heterogeneity of ribosomes and ribosome repair under stress conditions. On the other hand we analyze the mechanisms responsible for integrity of mitochondrial DNA and the functions of DNA helicases involved in mtDNA maintenance. Our studies help to design new antimicrobial agents.