See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Personaalse uurimistoetuse stardigrant" projekt PSG400
PSG400 "Funktsionaalsed makrotsüklid ravimite avastamiseks ja nende transpordiks (1.01.2020−31.12.2023)", Jasper Adamson, Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituut.
PSG400
Funktsionaalsed makrotsüklid ravimite avastamiseks ja nende transpordiks
Functional cavitands for drug discovery and delivery
1.01.2020
31.12.2023
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalse uurimistoetuse stardigrant
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP370 Makromolekulaarkeemia 1.4 Keemiateadused40,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.4 Keemiateadused30,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP351 Struktuurkeemia1.4 Keemiateadused30,0
AsutusRollPeriood
Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituutkoordinaator01.01.2020−31.12.2023
PerioodSumma
01.01.2020−31.12.2020104 500,00 EUR
104 500,00 EUR

Teadaolevad aromaatsete monomeeridega makrotsüklid, sh pillarareenid, kaliksareenid ja resortsiinareenid, koosnevad peamiselt neljast monomeerist. Suuremate makrotsüklite "külalis-võõrustaja" omadused on vähe tuntud, tingituna nende paindlikust struktuurist. Õõnsuse väikese mahu tõttu on sünteesitud aromaatsete makrotsüklite komplekseerumisomadused piiratud väikeste molekulidega, nt metallkatioonidega ja väikeste orgaaniliste molekulidega. Selles projektis soovime sünteesida suure õõnsusega aromaatseid makrotsükleid, mis koosnevad kaheksast monomeerist ja mis on optimeeritud suuremate külalistega komplekseerumiseks. Teeme katseid, et mõista sünteesitud makrotsüklite komplekseerumist ravimimolekulidega, sh opioidide, klonidiini, lamivudiini ja amiloriidiga, ning uurime uute makrotsüklite kasutatavust ensüümaatlistes reaktsioonides. Esimese sammuna teel kliiniliste uuringuteni võtame ette makrotsüklite tsütotoksikoloogilised uuringud inimrakkudega.
Known macrocycles with aromatic monomers, including pillararenes, calixarenes and resorcinarenes, primarily consist of four monomer units with the host-guest chemistry of larger macrocycles being poorly understood, owing to their flexible nature. Due to the small cavity size, the utility of existing systems has been limited to host-guest complexation with small structures, such as metal cations and small organic molecules. In this project, we aim to synthesize new families of cavitands, based on aromatic macrocycles with eight monomer units that are optimized for complexation with larger guest molecules. We will perform experiments to understand the molecular recognition performance with selected drug molecules, including opioids and Clonidine, Lamivudine and Amiloride and further study utilisation of the new macrocycles in enzyme assays. We also propose to perform cytotoxicity studies with human cells as a first step towards clinical trials.