"Mobilitas tippteadlase uurimistoetus" projekt MTT12
MTT12 (MTT12) "Põletiku biomõõdikud (1.01.2010−31.12.2012)", Thomas Fehniger, Tallinna Tehnikaülikool, TTÜ Tehnomeedikum.
MTT12
Põletiku biomõõdikud
Biomarkers Measuring Inflammation
1.01.2010
31.12.2012
Teadus- ja arendusprojekt
Mobilitas tippteadlase uurimistoetus
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.12. Bio- ja keskkonnateadustega seotud uuringud, näiteks biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika, majandus- ja tehnoloogiauuringudT490 Biotehnoloogia 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt100,0
AsutusRollPeriood
Tallinna Tehnikaülikool, TTÜ Tehnomeedikumkoordinaator01.01.2010−31.12.2012
PerioodSumma
01.01.2012−31.12.20124 500 000,00 EEK (287 602,42 EUR)
287 602,42 EUR
Biotehnoloogiad

Sigaretisuitsetamisest tingitud kopsuhaigused avalduvad nii bronhiidi, emfüseemi kui hingamisteede obstruktsioonina. Sigaretisuitsu pikaajaline kahjustav toime hingamisteedele paneb aluse põletikulise protsessi arengule, mis pikemas perspektiivis pidurdab indiviidi hingamisfunktsiooni, põhjustades invaliidistava puude. Haiguse kliiniliste kaebuste avaldumine ajas on väga individuaalne ja varieeruvate kliiniliste nähtudega. Samas, haiguse varane diagnoosimine on ainus võimalus ennetada raskekujulist hingamispuudulikkust ja sellega kaasnevat invaliidistumist. Käesoleva projekti eesmärgiks on suitsetamisest põhjustatud haigusprotsesside varaste põletikumarkerite avastamine kasutades süsteemibioloogilist lähenemisviisi koos molekulaarsete, histoloogiliste, radioloogiliste ja kliiniliste tehnoloogiate kasutamisega. Uuringud viiakse läbi loodava suitsetajate kohordi baasil, k.j. kõik mõõtmised rakendatakse ajalises dünaamikas kuni kolmekuuliste intervallidega. Meie hüpoteesiks on, et kopsukoe ja hingamisteede struktuurides toimuvad mõõdetavad muutused, mida on võimalik hinnata ja võrrelda sigaretisuitsetamise ja haiguse kliiniliste tunnuste intensiivsusega. Kopsude struktuurseid muutusi on planeeritud mõõta rakendades kompuutertomograafilist tehnoloogiat, uuritava koe lokaalset põletikulist vastet kasutades endoskoopilise biopsia meetodit. Oodatavat tulemust biomarkerite mustri näol on võimalik kasutada kopsuhaiguste varaseks diagnoosimiseks ja haiguse arengu monitoorimiseks.
The aim of this study is discover new markers reflecting inflammatory disease in smokers presenting with early signs of bronchitis, emphysema, and airway obstruction. Cigarette smoke contains over 4000 identified noxious substances that drive inflammatory responses that destroy tissue and impair normal function. Most often, disease development precedes the appearance of clinical symptoms by a number of years. Early diagnosis is currently an unmet need. In order to develop new insights for relating biomarkers of disease with these inflammatory processes, this study proposes to apply state of the art measurements to characterize disease at the local sites of disease development within tissue. A combination of medical samplings from carefully selected cohort of smokers and patients will be used to create novel profiles of disease development based upon systems biology approaches that link molecular, histological, radiological, and clinical measurements. Additionally this study is novel from other published works in the longitudinal study design, with measurements obtained at baseline, 3, and 6 month time points. The hypothesis being tested is that measurable changes occur in lung structure, such as increases in airway wall thickness, due to chronic inflammation and that these coincide with chronic smoking behaviour and clinical phenotype. We propose that such structural changes can be quantified using computer tomography (CT), and further can be correlated with inflammatory events in the local tissue environment, as seen as pathology development within biopsies sampled from areas of airways measured by CT. At present, no lung specific radiographic or biochemical biomarkers have been introduced in routine clinical practice for the management of emphysema or chronic bronchitis. The studies outlined here will bring forward new opportunities for identifying novel patterns of marker expression that can be used to diagnose and monitor early disease development.