"Sihtfinantseerimine" projekt SF0182474Bs03
SF0182474Bs03 "Genoomi polümorfism ja inimkonna bioloogiline ajalugu (1.01.2003−31.12.2007)", Richard Villems, Tartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskond.
SF0182474Bs03
SF_0182474As03
Genoomi polümorfism ja inimkonna bioloogiline ajalugu
Genome diversity and biological history of mankind
1.01.2003
31.12.2007
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.3. GeneetikaB225 Taimegeneetika1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt50,0
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB100 Biomeditsiini ajalugu ja filosoofia, teoreetiline bioloogia, evolutsiooni üldised küsimused 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)30,0
2. Ühiskonnateadused ja kultuur2.3. Ajalooteadused ja arheoloogiaT510 Kronoloogia, vanusemääramise tehnoloogia6.1. Ajalugu (üldajalugu, eelajalugu, arheoloogia, numismaatika, paleograafia, genealoogia jne.)20,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskondkoordinaator01.01.2003−31.12.2007
PerioodSumma
01.01.2003−31.12.2003825 000,00 EEK (52 727,11 EUR)
01.01.2004−31.12.2004960 000,00 EEK (61 355,18 EUR)
01.01.2005−31.12.2005576 000,00 EEK (36 813,11 EUR)
01.01.2006−31.12.2006605 000,00 EEK (38 666,55 EUR)
01.01.2007−31.12.2007688 000,00 EEK (43 971,21 EUR)
233 533,16 EUR

Inimgenoomi järjestuse kindlakstegemine, mis jõuab lõpule lähiaastail, on avanud tee paljude uute teadus- ja arendustegevuse suundade edendamiseks, sealjuures inimgenoomi varieeruvuse analüüsiks. Viimane on omakorda aluseks nii "haigusgeenide" otsimisele kui ka inimkonna geneetilise ajaloo rekonstrueerimiseks; nende probleemide vahel on sügav, alles avastamist nõudev, kattumisala. Käesoleva sihtfinantseerimise teemaks on jätkata ja arendada edasi maailma rahvaste geneetilise varieeruvuse uurimist. Lähiaastail keskendume uniparentaalselt päritavate Y kromosoomi ja mtDNA globaalse varieeruvuse uurimisele, kaasates, vastavalt võimaluste kasvule, autosoomse polümorfismi uurimist. Meie põhiliseks eesmärgiks on mõista võimalikult sügavalt inimese fülogeograafiat selle tekkest tänapäevani, seda nii globaalselt kui ka spetsiifiliselt Euraasia põhjaosa rahvaste bioloogilist ajalugu silmas pidades. Programm saab kulgema tihedas koostöös paljude maade teadlastega.
To be finished shortly, the elucidation of the primary structure of the human genome has opened doors for many new directions in research and developmental work, among others to the study of genome diversity. The latter is a prerequisite to find "disease genes", as well as to the reconstruction of the genetic history of human populations. These problems overlap in a deep but so far poorly understood ways. The scope of the present proposal is to study genetic variability of human populations worldwide.In coming years we will concentrate on the global variation of uniparentally inherited Y chromosome and mtDNA, including, in a course of new possibilities, autosomal polymorphisms. Our main aim is to understand the emergence of the diversity of Homo sapiens sapiens populations from its beginning - in a global scale and, specifically, bearing in mind the biological history of northern Eurasian populations. The programm will be carried out in a tight collaboration with researchers from many countries.