See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Personaalse uurimistoetuse rühmagrant" projekt PRG399
PRG399 (PRG399) "Supramolekulaarsed kohandatavad kiraalsuse sensorid (1.01.2019−31.12.2023)", Riina Aav, Tallinna Tehnikaülikool, Loodusteaduskond, Keemia ja biotehnoloogia instituut.
PRG399
Supramolekulaarsed kohandatavad kiraalsuse sensorid
Adaptable supramolecular chirality sensors
1.01.2019
31.12.2023
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalse uurimistoetuse rühmagrant
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP300 Analüütiline keemia 1.4 Keemiateadused50,0
1. Bio- ja keskkonnateadused1.9. Keskkonnaohtlikke aineid käsitlevad uuringudP305 Keskkonnakeemia 1.4 Keemiateadused25,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.4 Keemiateadused25,0
PerioodSumma
01.01.2019−31.12.2019200 000,00 EUR
200 000,00 EUR

Käelised molekulid on igapäevaselt kasutused ravimi-, toidu-, parfüümi-, kosmeetikatööstuses ja põllumajanduses. Bioloogilises ökosüsteemis metaboliseeruvad, imenduvad ja erituvad enatiomeerid stereoselektiivselt ja nende bioloogiline toime võib erineda oluliselt. Seetõttu võib erinevate enantiomeeride mõju keskkonnalle olla radikaalselt erinev ja standardsete analüüsidega, mis ei erista molekulide käelisust, võib nende ühendite mõju alahinnata. Kiraalsete ühendite hõlpsaks analüüsiks luuakse supramolekulaarsed kiraalsuse sensorid, mis funktioneerivad tänu kiraalsele äratundmisele uurea- ja suhkru-põhiste maksotsüklitega ja samaaegsele signaliseerimisele porfüriinidega. Nimetatud sensori osad muundavad info kiraalse analüütmolekuli kohta optiliselt müüdetavaks ning kuna äratundmise ja signaalifunktsiooni kandvad molekulid on omavahel seotud, kas mitte-kovalentsete interaktsioonide kaudu või dünaamiliste sidemetega, siis on nad kergesti kohandatavad erinevatele analüütidele.
Chiral molecules are used and produced by the pharmaceutical, food, agrochemical, perfume, and cosmetics industries. The interactions of enantiomers with the biological ecosystem, such as their uptake, metabolism, and excretion are stereoselective, and the biological activity of the enantiomers may differ significantly. Consequently, the environmental impact of each enantiomer can be diversely varied and analyses of these compounds, without taking into account their chirality, is to overlook and underestimate the biological impact of the pollutants. Thus, this project aims to develop supramolecular chirality sensors, which rely on the complimentary action of recognition and signalling hosts. Simply adaptable chirality sensing systems for biologically active chiral pollutants will be developed, through directed non-covalent interactions, and utilizing recognition by chiral urea-based and sugar-based macrocycles, along with optical signalling by cooperative porphyrin hosts.