"Personaalse uurimistoetuse rühmagrant" projekt PRG243
PRG243 "Looduslik valik ja migratsioonid inimese geneetilise varieeruvuse kujunemisel Ida Euroopa lauskmaal. Vana-DNA uurimus (1.01.2018−31.12.2022)", Mait Metspalu, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut.
PRG243
Looduslik valik ja migratsioonid inimese geneetilise varieeruvuse kujunemisel Ida Euroopa lauskmaal. Vana-DNA uurimus
Natural selection and migrations in shaping human genetic diversity in East European Plain. An ancient DNA study.
1.01.2018
31.12.2022
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalse uurimistoetuse rühmagrant
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.3. GeneetikaB220 Geneetika, tsütogeneetika 1.6 Bioteadused70,0
2. Ühiskonnateadused ja kultuur2.3. Ajalooteadused ja arheoloogiaH340 Arheoloogia6.1 Ajalugu ja arheoloogia15,0
3. Terviseuuringud3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatikaB110 Bioinformaatika, meditsiiniinformaatika, biomatemaatika, biomeetrika 3.1 Biomeditsiin15,0
PerioodSumma
01.01.2018−31.12.2018199 931,25 EUR
01.01.2019−31.12.2019199 931,25 EUR
399 862,50 EUR

Vana-DNA uurimise tormine areng on põhjustanud revolutsiooni meie arusaamades evolutsioonilistest ja demograafilistest protsessidest, mis mõjutasid tänapäeva inimese geneetilise diversiteedi kujunemist ning geenide ja fenotüübi vahelisi suhteid, sh haiguseid. Siiski pole seni suudetud vana-DNA proove koguda laiast geograafilisest piirdkonnast – Ida-Euroopa tasandikult. Selle tühimiku täidame siinse projekti käigus sekveneerides >400 vana-DNA proovi ühes oluliste isotoobianalüüsidega. See võimaldab meil populatsioonide keerukat ajalugu rekonstrueerida mitte ainult geneetilisest perspektiivist, vaid heita valgust ka sotsiaalsetele struktuuridele ja liikuvusle, toitumisele ning tervisenäitajatele läbi mesoliitikumi ja rauaaja. Määrame haiguste riski muutumisega seotud geneetiliste variandide evolutsioonilised rajad. Neil tulemustel on otsene mõju Eesti personaalmeditsiini teoreetilise tausta arendamisele ning ühiskonna üldisele avatusele.
Recent developments in the field of ancient DNA are revolutionizing our understanding of the evolutionary and demographic processes that have shaped modern human genetic diversity and relationships between genes and phenotypic traits including disease. However, there is a big gap in aDNA sampling in the vast area of the East European Plain. Here we shall fill this gap by sequencing >400 aDNA samples together with relevant stable isotope analyses. This will enable us to reconstruct the complex population history not only from the genetic ancestry point of view but also shedding light on social structure and mobility, diet and health condition through the Mesolithic to Iron Age. We shall reveal the evolutionary paths of genetic variants associated with increased or decreased disease risk. These results will have direct impact on the theoretical basis of the developing Personalized Medicine in Estonia and the openness of the society as a whole.