"Eesti Teadusfondi uurimistoetus" projekt ETF6152
ETF6152 "Alfa-fetoproteiini retseptori kloonimine ja iseloomustamine (1.01.2005−31.12.2007)", Harri Altroff, Celecure AS.
ETF6152
Alfa-fetoproteiini retseptori kloonimine ja iseloomustamine
Cloninig and characterisation of Alpha-Fetoprotein receptor
1.01.2005
31.12.2007
Teadus- ja arendusprojekt
Eesti Teadusfondi uurimistoetus
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.12. Bio- ja keskkonnateadustega seotud uuringud, näiteks biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika, majandus- ja tehnoloogiauuringudB434 Agrokeemia 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt50,0
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB760 Psühhonoomika 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)50,0
AsutusRollPeriood
Celecure ASkoordinaator01.01.2005−31.12.2007
PerioodSumma
01.01.2005−31.12.2005211 764,71 EEK (13 534,23 EUR)
01.01.2006−31.12.2006216 000,00 EEK (13 804,92 EUR)
01.01.2007−31.12.2007216 000,00 EEK (13 804,92 EUR)
41 144,07 EUR

Alfa-fetoproteiin (AFP) on imetajate embrüonaalse seerumi põhikomponent. Seda valku on kirjeldatud kui embrüonaalset polüküllastamata rasvhapete transporterit, estrogeense aktiivsuse inhibiitorit ja imuunsupressanti. AFP tase on seroloogiliseks markeriks mitmesuguste patoloogiate puhul; neuraaltoru defektid (spina bifida), anentsefaalia ja Downi sündroom. AFP taseme tõus on iseloomulik ka paljudele kasvajatele (embrüonaalne kartsioom, testikulaarsed ja munasarjakartsioomid, samuti mitmesugused seedetrakti kasvajad). AFP üleekspresiooni roll nendes patoloogiates on siiani selgusetu. Ilmselgelt aitaks AFP funktsioone vahendava retseptori kloonimine selgitada nii AFP funktsioone nimetatud patoloogiates kui ka laiemalt selle valgu bioloogilist rolli. Tänaseks on isoleeritud mitmeid AFP-d siduvaid membraanseid valke. Kahjuks pole aga ükski neist siiani kloonitud. Käesoleva projekti eesmärgiks ongi AFP retseptori(te) kloonimine ja täpsem iseloomustamine. Uurimuse tulemused lisavad uut informatsiooni aitamaks kaasa AFP kui multifunktsionaalse valgu toimemehanismidest täpsemaks arusaamiseks. Nimetatud retseptor(id) oleksid nii potentsiaalsed uued diagnostilised markerid kui ka uute (vähi)ravimite märklaudmolekulid, mille abil spetsiifiliselt sunata ravimid kasvajarakkudesse
Alpha-Fetoprotein (AFP) is a major alpha-globulin of early embryonic serum in mammals. AFP possesses several activities like transport of polyunsaturated fatty acids, inactivation of estrogens and may have also a function as immunosuppressive agent. Determination of AFP level in blood is a marker of several pathological conditions. The routinely applied prenatal diagnosis is a standard that indicates spinal column defects (spina bifida), anencephaly and Down syndrome. An elevated AFP level is observed in case of many malignancies like embryonal carcinoma, testicular, ovarian and retroperitoneal tumors and tumors of the gastrointestinal tract. The function of AFP in these pathological conditions is not clear and further research toward characterization of the AFP receptor is crucial to the understanding of AFP function. Several AFP binding membrane proteins have been isolated, unfortunately the structure of these proteins still remains uncovered. The aim of current project is to clone and characterize AFP receptor(s). The study will yield new information about the mechanism of AFP action thereby helping to better understand the biology of this widely observed and multifunctional protein. Completion of the study will uncover the sequence of the membrane receptor(s) behind AFP function. Named protein(s) could serve as a diagnostic tumor marker as well as target for AFP as a specific transporter of antitumor drugs into tumor tissue