See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Institutsionaalne uurimistoetus" projekt IUT34-24
IUT34-24 (IUT34-24) "Infektsioonid langenud immuunsusega isikutel – eksperimendist kliinilisse praktikasse (1.01.2015−31.12.2020)", Irja Lutsar, Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut.
IUT34-24
Infektsioonid langenud immuunsusega isikutel – eksperimendist kliinilisse praktikasse
Management of infections in the immunocompromised host – from bench to bedside
1.01.2015
31.12.2020
Teadus- ja arendusprojekt
Institutsionaalne uurimistoetus
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB460 Füüsiline antropoloogia 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)50,0
3. Terviseuuringud3.7. Kliiniline meditsiinB440 Inimanatoomia ja -morfoloogia3.2. Kliiniline meditsiin (anestesioloogia, pediaatria, sünnitusabi ja günekoloogia, sisehaigused, kirurgia, stomatoloogia, neuroloogia, psühhiaatria, radioloogia, terapeutika, otorinolarüngoloogia, oftalmoloogia)50,0
PerioodSumma
01.01.2015−31.12.2015116 400,00 EUR
01.01.2016−31.12.2016116 400,00 EUR
01.01.2017−31.12.2017116 400,00 EUR
01.01.2018−31.12.2018116 400,00 EUR
01.01.2019−31.12.2019116 400,00 EUR
582 000,00 EUR

Projekti peamiseks eesmärgiks on parandada langenud immuunsusega haigete kliinilist käsitlust. Planeeritud uuringud püüavad aru saada missugused faktorid mõjutavad antiretroviirusravi (ARV) saavate isikute immuunregulatsiooni. Teiseks püüame optimeerida antibiootikumide annustamist kriitilises seisundis olevatele haigetele. Uuringud hõlmavad järgmisi populatsioone: (1) sügavalt enneaegsed vastsündinud, (2) kriitilises seisundis septilised täiskasvanud ja (3) HIV-positiivsed isikud. Esimeses tööpaketis (WP-1) uuritakse erinevate antibiootikumide farmakokineetikat-dünaamikat leidmaks võimalusi individuaalseks doseerimiseks. WP-2s püütakse leida HIV reservuaare organismis ja hinnatakse missugused inimese ja viirusepoolsed geneetilised faktorid mõjutavad vastust ARV ravile. WP-3 töötab välja ja valideerib skooringsüsteemi hindamaks septiliste haigete gastrointestinaalse puudulikkuse riskifaktoreid. Projekti tulemusel peaks paranema ülalnimetatud haigete ravi ja prognoos.
The main aim is to improve the management of immunocompromised patients by better understanding of immune regulation in HIV infected patients receiving ARV therapy and characterising PK/PD properties of antibacterial agents in extreme conditions like prematurity and critical illness in adults. Three populations – (1) premature and critically ill neonates; (2) adults in critical condition with risk of opportunistic infection and gastrointestinal failure and (3) HIV positive subjects undergoing treatment are included. In WP-1 the PK/PD properties of various antibiotics are described with the ultimate goal to define personalised dosing recommendations. In WP-2 the latency reservoirs of HIV will be characterised and relationships between viral- and host genetic factors are described. In WP-3 a scoring system to define outcome risks in patients with gastrointestinal failure will be developed. Ultimately this project will improve management and outcome of the immunocompromised host.