See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Personaalse uurimistoetuse rühmagrant (PRG)" projekt PRG805
PRG805 "Aktiivsusest sõltuva geeniekspressiooni regulatsioon närvisüsteemis (1.01.2020−31.12.2024)", Tõnis Timmusk, Tallinna Tehnikaülikool, Loodusteaduskond, Keemia ja biotehnoloogia instituut.
PRG805
Aktiivsusest sõltuva geeniekspressiooni regulatsioon närvisüsteemis
Regulation of activity-dependent gene expression in the nervous system
1.01.2020
31.12.2024
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalse uurimistoetuse rühmagrant (PRG)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.1. BiokeemiaP320 Nukleiinhappesüntees, proteiinisüntees 1.6 Bioteadused50,0
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB470 Füsioloogia 3.1 Biomeditsiin50,0
PerioodSumma
01.01.2020−31.12.2020257 125,00 EUR
01.01.2021−31.12.2021257 125,00 EUR
514 250,00 EUR

Uute sünapsite moodustamine ja eksisteerivate sünapsite tugevuse ja stabiilsuse muutmine on mälu ja pikaajaliste käitumuslike kohastumiste peamiseks rakuliseks aluseks. Neuraalse signaliseerimise poolt arenguga reguleeritud geeniekspressioon mängib olulist rolli sünapsite arengus ja toimimises ja selle regulatsiooni häired põhjustavad paljusid närvisüsteemi haiguseid. Neuraalsest aktiivsusest sõltuva geeniekspressiooni regulatsioonimehhanismide väljaselgitamine on oluline nii närvisüsteemi funktsioneerimise mõistmiseks kui ka uute märklaudade leidmiseks ravimiarenduses. Käesoleva projekti eesmärgiks on iseloomustada neuraalse aktiivsusega reguleeritud geenide avaldumise, k.a. transkriptsiooni, translatsiooni ja posttranslatsioonilise modifitseerimiste, molekulaarseid aluseid närvisüsteemis ja selle patoloogiates. Projekt keskendub kahele geenile, neurotrofiinile BDNF ja aluselisele heeliks-ling-heeliks transkriptsioonitegurile TCF4.
Formation of new synapses, and alteration of the strength and stability of existing synapses are regarded as the main cellular basis for memory and long-term behavioral adaptations. Neuronal activity-regulated gene expression plays a crucial role in synaptic development and function, and its deregulation gives rise to various nervous system disorders. Knowledge about the regulatory mechanisms of activity-dependent gene expression is important both for understanding of nervous system function and for finding new drug targets. The aim of this project is to study the molecular mechanisms of neuronal activity-regulated gene expression, including transcription, translation and posttranslational modifications, in the nervous system health and disease. The studies are focused on two genes, the neurotrophin BDNF and the basic helix-loop-helix transcription factor TCF4.