See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Personaalse uurimistoetuse rühmagrant (PRG)" projekt PRG184
PRG184 "Haruldaste ja sagedaste geenivariantide mõju ravimite kõrvaltoimetele" (1.01.2018−31.12.2022); Vastutav täitja: Lili Azin Milani; Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut; Finantseerija: Sihtasutus Eesti Teadusagentuur; Eraldatud summa: 834 750 EUR.
PRG184
Haruldaste ja sagedaste geenivariantide mõju ravimite kõrvaltoimetele
Role of Rare and Common Genetic Variants in Adverse Drug Reactions
1.01.2018
31.12.2022
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalse uurimistoetuse rühmagrant (PRG)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.3. GeneetikaB220 Geneetika, tsütogeneetika 1.6 Bioteadused60,0
3. Terviseuuringud3.3. FarmaatsiaB740 Farmakoloogia, farmakognoosia, farmaatsia, toksikoloogia 3.1 Biomeditsiin20,0
3. Terviseuuringud3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatikaB110 Bioinformaatika, meditsiiniinformaatika, biomatemaatika, biomeetrika 3.1 Biomeditsiin20,0
PerioodSumma
01.01.2018−31.12.2018142 500,00 EUR
01.01.2019−31.12.2019142 500,00 EUR
01.01.2020−31.12.2020183 250,00 EUR
01.01.2021−31.12.2021183 250,00 EUR
01.01.2022−31.12.2022183 250,00 EUR
834 750,00 EUR

Vaatamata farmakogeneetika-alase teaduse arengule, on ravimite kasutamisel esinev inimeste vaheline varieeruvus ravimite lagundamisel ning nende toksilise mõju avaldumisel jätkuvalt suur probleem. Hiljuti on juhitud tähelepanu haruldaste geenivariantide tähtsusele ravimite lagundamise ja transpordiga seotud geenides. Käesoleva uuringu eesmärk on luua andmebaas sagedastest ja haruldastest geneetilistest variantidest, mis on seotud ebapiisava ravimitoime või ravimi kõrvaltoimetega. Eesmärgi saavutamiseks kasutatakse 55,000 indiviidi geeniandmed koos põhjalikke tervise andmetega, sh haigekassa retseptid ning ravimite kõrvaltoime diagnoosid. Leitud geeni-kõrvaltoime seosed kinnitatakse funktsionaalsete ja farmakokineetiliste uuringutega. Tulemustest tekib geenivariantide nimekiri ennetavaks farmakogeneetiliseks testimiseks, mis võimaldaks vähendada kehvast ravimitoimest ning ravimite kõrvaltoimetest tingitud ebavajalikku kahju inimeste tervisele ja riigi majandusele.
Despite recent advances in pharmacogenomic research, interindividual variability in drug metabolism and sensitivity for drug toxicity persists as a major problem for drug treatment. Recent research has highlighted the large extent of rare variants in genes with importance for drug metabolism. The aim of this study is to create a catalog of common and rare genetic variants related to suboptimal drug metabolism and adverse drug reactions (ADRs) in the Estonian and Swedish populations. This will be achieved using genome sequences of 5000 and genotype data of 50,000 individuals combined with extensive health records regarding drug prescriptions and ADR diagnoses. The identified gene-ADR associations will be tested using functional studies. The results will serve as a basis for variants that can be included for preemptive pharmacogenomic testing, which could ultimately reduce the health and economic burden of low drug efficacy and unnecessary side effects caused by genetic variants.