See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Institutsionaalne uurimistoetus (IUT)" projekt IUT20-26
IUT20-26 "Trans-barrier targeting (1.01.2014−31.12.2019)", Ülo Langel, Tartu Ülikool, Loodus- ja täppisteaduste valdkond, tehnoloogiainstituut.
IUT20-26
Trans-barrier targeting
Trans-barrier targeting
1.01.2014
31.12.2019
Teadus- ja arendusprojekt
Institutsionaalne uurimistoetus (IUT)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.1. BiokeemiaP310 Proteiinid, ensümoloogia1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt50,0
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB726 Kliiniline bioloogia 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)25,0
3. Terviseuuringud3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatikaB200 Tsütoloogia, onkoloogia, kantseroloogia3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)25,0
PerioodSumma
01.01.2014−31.12.2014148 200,00 EUR
01.01.2015−31.12.2015148 200,00 EUR
01.01.2016−31.12.2016148 200,00 EUR
01.01.2017−31.12.2017148 200,00 EUR
01.01.2018−31.12.2018148 200,00 EUR
01.01.2019−31.12.2019148 200,00 EUR
889 200,00 EUR

Nukleiinhapetel põhinevate terapeutiliste biomolekulide rakendamine on tänasel päeval kõige suurema potentsiaaliga geeniekspressiooni moduleeriv lähenemine. Efektiivsete ravimkandjasüsteemide väljatöötamine on nende molekulide kliinilise kasutamise saavutamiseks võtmetähtsusega. Käesolevas projektis arendatakse välja uudsed ravimkandjasüsteemid suure molekulmassiga biomolekulide rakusiseseks transpordiks, kus eriline rõhuasetus on nukleiinhapetel põhinevatel molekulidel. Uudsed tehnoloogiad põhinevad PepFect platvormil, mis on varasemalt sama töögrupi poolt välja töötatud. PepFect platvorm kujutab endast tipptasemel siRNA, splaissingut korrigeerivate oligonukleotiidide ja plasmiidsete konstruktide kandjasüsteemi. Käesoleva projekti raames arendatakse süsteemi edasi, keskendudes in vivo efektiivsuse suurendamisele, arendades aju-vere barjääri läbivaid süsteeme ning töötatakse välja tuumorispetsiifilisi süsteeme, mis valideeritakse tuumori loommudelites.
Application of nucleic acid-based therapeutic biomolecules is the most potential gene expression modulating approach today and developing efficient delivery system will be a key for successful application of these molecules as therapeutic agents. The current project proposes to develop novel drug delivery technologies, for the intracellular transport of large biomolecules, with an emphasis to nucleic acid-based molecules. The novel technologies will be based on the PepFect platform, previously developed by the same workgroup. PepFect platform is state-of-the-art system for the delivery of siRNA, splice-correction oligonucleotides and plasmids. The current project aims to move further and concentrate on increasing delivery efficacy in vivo, develop delivery through blood-brain barrier and develop tumor-targeted delivery systems that will be validated in animal tumor models.
RAVIMKANDJASÜSTEEMIDE valdkonnas on viimase mõne aasta jooksul toimunud plahvatuslik areng ning me oleme näinud, kuidas järjest enam VALKUDEL ja NUKLEIINHAPETEL põhinevaid ravimeid jõuavad kliinikumi ning eksponentsiaalselt on suurenenud nendega seotud kliinilised uuringud. Mainitud tüüpi molekulide transport kuulub PI uurimistegevuse keskmesse, k.a. viimase IUT uurimisteema fookus. Viimase 5 aasta uurimistulemusi võib kokku võtta järgneva 3 punktiga. (i) Rakendusuuringute perspektiivist vaadatuna on oluline vaadelda rakendusi. PI on ehitanud tiheda ja toimiva avaliku ja erasektori koostöö. Tema tegevus on olunud tihedalt seotud kahe Eesti eraettevõttega (üks neist juba pikaaegselt toimiv, teine startup), kus mõlemad ettevõtted kasutavad tema arendatud tehnoloogiaid oma toote- ja teenusplatvormides, mis on jõudnud aktiivsesse turustusfaasi. Seda tüüpi kõrgtehnoloogilised ettevõtted aitavad tõsta Eesti tööstuse teadmismahukust ja tehnoloogilist taset. (ii) Uurimistegevus, millel on kõrge siirdeväärtus, st suur potentsiaal jõuda kliinilisse rakendusse. Ravimiarenduse valdkonna suurim puudujääk on nukleiinhapete ravimtranspordimeetodite vähene efektiivsus. Sead tüüpi meetodite arendus kuulub just PI otsesesse tegevusvaldkonda ning tema CPP tehnoloogiad on oluliselt edendanud nukleiinhapete transporti in vivo, mis paistab ka silma tema viimase IUT perioodi publikatsioonidest (PMID 31882941, doi.org/10.1096/fba.1026, PMID: 29213085, PMID: 27664329, PMID: 25935707). Need publikatsioonid esindavad uurimistegevust, mille märksõnad on: in vivo transfektsioon, geeniteraapia, vähivastane geeniteraapia, ravimite sihtmärgistamine vähikoesse. (iii) Viimaseks, ühtki rakendusuuringut ei teki ilma alusuuringuteta. PI uurimistegevuse käigus on kirjeldatud mitmeid CPP raku penetreerumise ja transfektsioonimehhanismide aspekte.