See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Eesti Teadusfondi uurimistoetus (ETF)" projekt ETF7114
ETF7114 "Asendatud 1,2-diketoonide asümmeetrilised reaktsioonid ja nende rakendused bioaktiivste ühendite sünteesil (1.01.2007−31.12.2010)", Margus Lopp, Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond.
ETF7114
Asendatud 1,2-diketoonide asümmeetrilised reaktsioonid ja nende rakendused bioaktiivste ühendite sünteesil
Asymmetric reactions of substituted 1,2-diketones and their applications to the synthesis of bioactive compounds
1.01.2007
31.12.2010
Teadus- ja arendusprojekt
Eesti Teadusfondi uurimistoetus (ETF)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)100,0
PerioodSumma
01.01.2007−31.12.2007195 000,00 EEK (12 462,77 EUR)
01.01.2008−31.12.2008195 000,00 EEK (12 462,77 EUR)
01.01.2009−31.12.2009187 200,00 EEK (11 964,26 EUR)
01.01.2010−31.12.2010187 200,00 EEK (11 964,26 EUR)
48 854,06 EUR

Kiraalsete hüdrokükarbonüülühendite saamismeetodid on väga tähtsad, kuna sellised keemilised struktuurid on looduses väga laialt levinud ja neid kasutatakse viirusevastastes ning vähivastastes ravimites ja iseseisvate bioloogiliselt aktiivsete ainetena ning kiraalsete lähteainetena keemilises sünteesis. Meie poolt leitud1,2-diketoonide otsese asümmeetrilise oksüdatsiooni meetod sobib oluliste bioaktiivsete ühendite saamiseks. Käesoleva töö põhiülesandeks on meetodi kasutusala oluline laiendamine uutele substraatidele ja teistele elektrofiilsetele asümmeetrilistele reaktsioonidele. Leitud võimalusi kasutatakse vajalike bioaktiivsete ühendite (vähivastaste ja AIDSi-vastaste omadustega riboosi, nukleosiidie ja nukleotiidide analoogid) saamismeetodite arendamiseks.
The methods of obtaining chiral hydroxycarbonyl compounds are of great importance because of those structures are widely spread in nature among bioactive compounds. These compounds are used as bioactive compounds ingredients in anti-virus and anti-cancer drugs, or as chiral starting compounds and intermediates in chemical synthesis. Developed by us method of asymmetric oxidation of 1,2-diketones has a high potential for the synthesis of numerous essential bioactive compounds. The main goal of the present project to broaden the use of the method to new substrates and other electrophilic reactions. The new possibilities are applied to develop practical synthetic methods of necessary bioactive compounds (ribose, nucleoside and nucleotide analogues with anti-cancer and anti-HIV properties).