"Sihtfinantseerimine" projekt SF0222601As03
SF0222601As03 (SF0222601As03) "Vähktõve molekulaarbioloogia: molekulaarsed mehhanismid ja biomeditsiinilised rakendused (1.01.2003−31.12.2007)", Priit Kogerman, Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond.
SF0222601As03
Vähktõve molekulaarbioloogia: molekulaarsed mehhanismid ja biomeditsiinilised rakendused
Molecular Biology of Cancer: molecular mechanisms and biomedical applications
1.01.2003
31.12.2007
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.4. Ökoloogia, biosüstemaatika ja -füsioloogiaB350 Arengubioloogia, loomade kasv, ontogenees, embrüoloogia 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt50,0
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB350 Arengubioloogia, loomade kasv, ontogenees, embrüoloogia 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)25,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.16. Biotehnoloogia (loodusteadused ja tehnika)T490 Biotehnoloogia 2.3. Teised tehnika- ja inseneriteadused (keemiatehnika, lennundustehnika, mehaanika, metallurgia, materjaliteadus ning teised seotud erialad: puidutehnoloogia, geodeesia, tööstuskeemia, toiduainete tehnoloogia, süsteemianalüüs, metallurgia, mäendus, tekstiilitehnoloogia ja teised seotud teadused).25,0
PerioodSumma
01.01.2003−31.12.20031 342 000,00 EEK (85 769,43 EUR)
01.01.2004−31.12.20041 508 000,00 EEK (96 378,77 EUR)
01.01.2005−31.12.20051 131 000,00 EEK (72 284,07 EUR)
01.01.2006−31.12.20061 935 000,00 EEK (123 669,04 EUR)
01.01.2007−31.12.20072 192 000,00 EEK (140 094,33 EUR)
518 195,64 EUR

Käesolev uurimisteema hõlmab olulist osa KBFI varasemast uurimisteemast Molekulaarbioloogia. Meie eesmärgiks on nahavähi  ja muude vähitüüpide arengu  taga olevate molekulaarsete mehhanismide selgitamine. Seni oleme selgitanud kasvajate angiogeneesi mehhanisme ning mitmete kasvajate teket  põhjustava PTCH-GLI raja funktsioone. Hetkel uurime antud raja funktsioone oluliste kasvajatüüpide tekkes fookusega rinnavähile. Jätkame neid uuringuid rakendades uusi metoodikaid nagu proteoomika ja struktuuribioloogia. Nendest uuringutest saadud informatsiooni baasil on töös uute spetsiifilisemate nahavähi ja ka muude vähitüüpide vastaste ravimikandidaatide arendamine ning katsetamine loommudelites. Ravimikandidaatide ja ksenobiootikumide ebasoovitavate kõrvalmõjude uurimiseks töötatakse välja in vitro testsüsteemide patarei üldtoksilisuse, spetsiifilise toksilisuse, genotoksilisuse ja ksenoöstrogeense aktiivsuse määramiseks. Seega on projekti üheks eesmärgiks kliiniliselt relevantsete vähimudelite väljatöötamine ja rakendamine. Inimese kasvajate arengut suunavate molekulaarsete mehhanismide parem mõistmine võimaldab meil välja töötada spetsiifilisemaid ja väiksemate kõrvalmõjudega uue põlvkonna ravimikandidaate. Käesolev uurimissuund aitab selgitada inimese rakkude kasvukontrolli fundamentaalseid mehhanisme ja välja töötada uusi biotehnoloogilisi rakendusi, et parandada inimeste tervist ja elukvaliteeti.
The present research program continues an important part of the NICPB earlier research program Molecular biology. Our aim is to elucidate the mechanisms behind development of skin cancer and other cancer types. We have studied mechanisms of tumor angiogenesis and functions of the PTCH-GLI pathway important for formation of several types of cancer. We are currently investigating the functions of this pathway in major human cancers with a focus on breast cancer. We will continue these  studies while employing new methodogies such as proteomics and structural biology. Based on the gained information we are developing new and more specific drug candidates against human cancers and testing them in animal models. For the determination of the adverse effects of drug candidates and other xenobiotics a battery of in vitro test systems for the screening of general toxicity, specific toxicity, genotoxicity and endocrine disrupting activity will be developed. One aim of the program is development of clinically relevant cancer models. Better understanding of the molecular mechanisms steering the development of human tumors will enable us to work out new generation drug candidates that are more specific and have fewer side effects. The present research program will help to elucidate the fundamental mechanisms of growth control of human cells enabling us to develop new  biotechnological applications to help improve human health and quality of life.