Deoksüribonukleiinhape (DNA) on kõige tuntum biomolekul, sest see kannab geneetilist infot, mis on kodeeritud nukleotiididest koosnevas kuulsas topelt-heeliksis. Samas erinevad DNA vormid hõlmavad lisaks ka palju keerulisemat, mitmetasandilist organisatsiooni. Neid struktuure on aga seni vähem uuritud, sest molekulaarsed elektrostaatilised jõud mis nimetaud struktuutide eest vastutavad on erakordselt raskesti mõõdetavad. Meie eksperimentide eesmärk on töötada välja uus tööriist ehk meetod DNA struktuuride sees ja -läheduses toimiva eletrivälja tugevuse kvantiseerimiseks. Selleks me mõõdame 2-fotoonse neeldumise spektrit ruteeniumi sisaldavates oganometallisites kompleksites, mis ennast spontaanselt sisestavad (interkaaleeruvad) DNA ahelate vahele. Kuna 2-fotoonse neeldumise ristlõige on teatud tingimustes elektriväljast sõltuv, siis saame seda kasutada kui omalaadset "molekulaarset voltmeetrit", et uurida DNA oluliste omaduste eest vastutavaid molekulidevahelisi jõude.
Deoxyribonucleic acid (DNA) is an essential biomolecule because it carries genetic information coded in the famous double helix built of smaller molecules called nucleotides. But different forms of DNA also encompass far more complex, multi-tier organization that is much less studied because electrostatic forces responsible for tertiary- and quaternary features are notoriously difficult to measure and quantify. Our experiments aim at developing new tool for probing of electric field strength acting inside- and in close vicinity to DNA structures. We will use femtosecond light pulses produced by state-of-the-art ultrafast laser to measure 2-photon absorption spectra of organometallic ruthenium complexes that spontaneously insert themselves (intercalate) between DNA strands. Because 2-photon spectra are exclusively sensitive to electrostatics, we will use these luminescent species as tiny nanometer-scale “molecular voltmeters” to probe forces responsible for important properties of DNA.