See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Eesti Teadusfondi uurimistoetus" projekt ETF6696
ETF6696 (ETF6696) "Orgaaniliste ühendite adsorptsiooni kineetika ja 2D kondensatsioon Bi(hkl), Cd(hklf) ja C(0001) elektroodidel (1.01.2006−31.12.2009)", Alar Jänes, Tartu Ülikool, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond.
ETF6696
Orgaaniliste ühendite adsorptsiooni kineetika ja 2D kondensatsioon Bi(hkl), Cd(hklf) ja C(0001) elektroodidel
Adsorption kinetics and 2D condensation of various organic compounds on the Bi(hkl), Cd(hklf) and C(0001) electrodes
1.01.2006
31.12.2009
Teadus- ja arendusprojekt
Eesti Teadusfondi uurimistoetus
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnika 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)100,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikoolkoordinaator01.01.2006−31.12.2007
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskondkoordinaator01.01.2006−31.12.2009
PerioodSumma
01.01.2006−31.12.2006135 600,00 EEK (8 666,42 EUR)
01.01.2007−31.12.2007135 600,00 EEK (8 666,42 EUR)
01.01.2008−31.12.2008135 600,00 EEK (8 666,42 EUR)
01.01.2009−31.12.2009130 176,00 EEK (8 319,76 EUR)
34 319,02 EUR

Pindnormaliseeritud Fourier teisendus infrapuna spektroskoopia (SNIFTIRS), teise genereeritud harmoonikumi (SHG), tsüklilise voltamperomeetria, kronoamperomeetria, elektrokeemilise impedantsi, in situ STM/AFM mikroskoopia jt. meetodeid kasutatakse püridiini, uratsiili, adeniini, kampri, kumariini, aniliini, tsütosiini, tetraalküülammoonium katioonide ja tiokarbamiidi adsorptsiooni ja 2D kondensatsiooniprotsessi uurimiseks Bi(hkl), Cd(hklf) ja C(0001) monokristallist elektroodidel. p- ja s-polariseeritud valguse komponentide intensiivsuste suhet ja in situ STM/AFM meetodeid kasutatakse erinevate orgaaniliste molekulide pindkoordinatsiooni ja orientatsiooni muutuste määramiseks. Hiljem arendatakse edasi mudeleid, mis ühendavad endas AFM/STM, SNIFTIRS, SHG, samuti impedantsi andmed ning millest on võimalik määrata osalise laenguülekande koefitsent, limiteeriv Gibbsi adsorptsioon, null-laengu potentsiaali nihe ja orgaanilise molekuli orientatsiooni kalle metalli pinnanormaali suhtes. Analüüsitakse elektroodi potentsiaali ja kristallograafilise struktuuri (pinna karakteristikute) ja foonelektrolüüdi ioonjõu ning pH mõju adsorbeerunud molekulide orientatsioonile ja 2D monokihi struktuurile. Teostatakse adsorptsioonikineetika ja tsüklilisest voltamperomeetriast, kronoamperomeetriast ning elektrokeemilisest impedantsist määratud termodünaamiliste adsorptsiooni parameetrite võrdlev analüüs. Käsitletakse solvendi molekulide adsorptsioonienergia ja temperatuuri mõju 2D kondensatsiooniprotsessi kineetikale.
Substantially normalised interfacial Fourier transform infrared spectroscopy (SNIFTIRS), second harmonic generation (SHG), cyclic voltammetry, chronoamperometry, electrochemical impedance, in situ STM/AFM etc. methods will be applied for the study of adsorption and two dimensional (2D) condensation of pyridine, uracil, adenine, camphor, coumarine, aniline, cytosine, tetraalkylammonium cations and tiocarbamide molecules on the Bi(hkl), Cd(hklf) and C(0001) single crystal plane electrodes. The ratio of the interpreted band intensivities for the spectra recorded with p- and s-polarised light and in situ STM and AFM data will be used to establish the changes in the surface coordination of various organic molecules adsorbed. The models connecting the ratio of p- and s-polarised light and the virial surface area determined using AFM and STM as well as impedance data with the coefficient of partial charge transfer, limiting Gibbs adsorption, zero charge potential shift and tilt angle of molecule orientation, describing of the adsorbed molecule orientation at surface, will be developed future. The influence of the electrode potential and crystallographic structure (i.e. surface charateristics) and base electrolyte ion strengh and pH on the orientation and molecular structure of adsorbed molecules will be analysed. The comparative analysis of the adsorption kinetics data with the termodynamic adsorption characteristics obtained using cyclic voltammetry, chronoamperometry and impedance will be given. The influence of the solvent adsorption energy and temperature on the 2D condensation process will be discussed.