"Aparatuuri toetus" projekt SF0180100s08AP12
SF0180100s08AP12 "Väikesemahulise teaduse infrastruktuuri kaasajastamine teadusteema SF0180100s08 raames (1.01.2012−31.12.2013)", Toivo Maimets, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituut.
SF0180100s08AP12
Väikesemahulise teaduse infrastruktuuri kaasajastamine teadusteema SF0180100s08 raames
1.01.2012
31.12.2013
Infrastruktuuriprojekt
Aparatuuri toetus
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.1. BiokeemiaP310 Proteiinid, ensümoloogia1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt100,0
PerioodSumma
01.01.2013−31.12.201361 883,00 EUR
61 883,00 EUR

Käesoleva projekti eesmärgiks on kirjeldada nii kasvajate supressorvalgust ülal- kui allpool toimivate signaaliülekande radade aktiivsust inimese kasvajarakkudes ja embrüonaasletes tüvirakkudes ning nende diferentseerumise käigus. Saadud teadmisi kasutatakse kasvajate tüvirakkude eraldamiseks ja iseloomustamiseks laiemas kontekstis ning nende fundamentaalsete mehhanismide väljaselgitamiseks, mis vastutavad signaalmolekulide märklaudade aktiveerimise eest. Projekt selgitab eelkõige rakkude normaalse arengu ja tumorigeneesi kõige fundamentaalsemaid aspekte, ent annab ka hea aluse põhimõtteliselt uutele lähenemistele inimese kasvajate diagnoosimisel ja ravil. Planeeritav töö koosneb neljast omavahel hästi koordineeritud blokist, mis on suunatud ühe põhiteema lahendamisele. 11 kirjeldatud eesmärki on kontsentreeritud lahendamaks küsimusi signaaliülekanderadadest, mis hõlmavad valke p53, CD43 ja laminiine ning nende omavahelisi seoseid tüvirakkudes, kasvajarakkudes ja kasvajate tüvirakkudes.
The aim of the present project is to characterise the activity of intracellular signal transduction pathways both up- and downstream of tumor suppressor protein p53 in tumor cells, human embryonic stem cells and during their differentiation. This knowledge will be used to isolate and characterise tumor stem cells in the larger context and establish the fundamental mechanisms of activation of targets of signaling molecules. This project will mainly clarify the most fundamental aspects of normal cell development and tumorigenesis, but will also provide a good basis for principally new practical approaches to tumor diagnosis and treatment. The planned work consists of 4 blocks, which are all connected with each other and focussed on the same main issue. The 11 objectives described are all concentrated around signaling pathways involving p53, CD43, laminins and their relationship in stem cells, tumor cells and tumor stem cells.