"Sihtfinantseerimine" projekt SF0180148s08
SF0180148s08 (SF0180148s08) "Uued sihtmärgid emotsionaalse käitumise regulatsioonis ja nende tähendus psühhiaatrilistes häiretes (1.01.2008−31.12.2013)", Eero Vasar, Tartu Ülikool, Arstiteaduskond.
SF0180148s08
Uued sihtmärgid emotsionaalse käitumise regulatsioonis ja nende tähendus psühhiaatrilistes häiretes
Novel targets in regulation of emotional behaviour and their relevance for psychiatric disorders
1.01.2008
31.12.2013
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB100 Biomeditsiini ajalugu ja filosoofia, teoreetiline bioloogia, evolutsiooni üldised küsimused 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)60,0
3. Terviseuuringud3.7. Kliiniline meditsiinB650 Psühhiaatria, kliiniline psühholoogia, psühhosomaatika 3.2. Kliiniline meditsiin (anestesioloogia, pediaatria, sünnitusabi ja günekoloogia, sisehaigused, kirurgia, stomatoloogia, neuroloogia, psühhiaatria, radioloogia, terapeutika, otorinolarüngoloogia, oftalmoloogia)40,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Arstiteaduskondkoordinaator01.01.2008−31.12.2013
PerioodSumma
01.01.2008−31.12.20083 915 000,00 EEK (250 214,10 EUR)
01.01.2009−31.12.20093 558 240,00 EEK (227 412,98 EUR)
01.01.2010−31.12.20103 484 800,00 EEK (222 719,31 EUR)
01.01.2011−31.12.2011222 720,00 EUR
01.01.2012−31.12.2012224 520,00 EUR
01.01.2013−31.12.2013224 520,00 EUR
1 372 106,39 EUR

Meie ülesandeks on uurida kahe uue sihtmärgi, wolframiini ja endokannabinoidi (EC) süsteemi, rolli emotsionaalse käitumise regulatsioonis.Wolframiini ja EC süsteemi analüüsimiseks luuakse transgeensed hiiremudelid, milledel on häiritud nimetatud süsteemide talitlus. Esimesed uuringud wolframiini puudulikkusega hiirtega lubavad väita, et neil on vähenenud stressitaluvus ja suurenenud ärevus. Anksiogeensete faktorite toimel väheneb Wfs1 geeni ekspressioon hiirte ajus. Samasugusei muutusi me täheldame ka EC süsteemi puhul. Anksiogeensed tegurid vähendavad EC geenide ekspressiooni ja EC süsteemi blokeerimisel suureneb ärevus. Järelikult on tegemist kahe väga olulise süsteemiga, mis aitavad paremini kohaneda ohtlikes olukordades. Me püüame selgitada, millist rolli nimetatud süsteemid etendavad emotsionaalsete häirete patogeneesis ja kuidas on neid süsteeme võimalik kasutada uute antidepressivsete ja anksiolüütiliste ravimite loomiseks.
We are aiming to study a role of two novel targets, wolframin and endocannabinoid (EC) system, in the regulation of emotional behaviour. For that purpose the transgenic mouse lines will be generated with the corrupted function of these systems. The preliminary studies with mice, lacking Wfs1 gene, demonstrate that their stress tolerance is reduced, but the level of anxiety is increased. The similar changes have been established in the case of EC system. The anxiogenic factors reduce the expression of EC genes, wheres the blockade of EC system increases anxiety. Consequently, these two systems play a major role in the situations where the animals face a danger. We are aiming to reveal a role of these systems in the pathophysiology of emotional disorders. Also we would like to explore the possibilities how these two systems can be used for the development of novel drugs for the treatment depression and anxiety.