See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Muu" projekt B25
B25 "Uued käelised poolkukurbituriilid (1.09.2013−1.09.2016)", Riina Aav, Tallinna Tehnikaülikool, Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Analüütilise keemia õppetool.
B25
Uued käelised poolkukurbituriilid
Development of New Chiral Hemicucurbiturils
Uued käelised poolkukurbituriilid
1.09.2013
1.09.2016
Teadus- ja arendusprojekt
Muu
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)50,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP300 Analüütiline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)30,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP370 Makromolekulaarkeemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)20,0
AsutusRiikTüüp
Tallinna Tehnikaülikool
PerioodSumma
01.09.2013−01.09.201677 000,00 EUR
77 000,00 EUR
HTM baasfinantseerimine

Kukurbituriilid on makrotsüklid, mis on tänu oma suurepärasele komplekseerumsvõimele väga atraktiivsed “peremees-külaline” süsteemide liikmed. Kui õnnestuks luua kukurbituriilide analoogid, millel oleks käelised omadused nagu tsüklodekstriinidel, siis võiksid kukurbituriilid edestada tsüklodekstriine praktilistes rakendustes. Käesoleva projekti raames sünteesitakse käeliste kukurbituriilide analoogide kogum ja uuritakse nende komplekseerumisomadusi. Selle töö tulemusena rikastub kukurbituriilide perekond käeliste liikmetega ning loodetavasti leitakse uus kiraalne peremees-molekul, mida saaks rakendada farmaatsiatööstuses, lahutuskeemias või orgaanilises sünteesis. Selle töö teostamiseks tuleks luua uus uurimisrühm, mis tegeleks supramolekulaarse keemiaga “peremees-külaline” süsteemide vallas ning käeliste molekulide struktuuri uuringutega.
The most developing subject at the moment in chemistry of macrocycles is studies on cucurbiturils. And if it would be possible to enrich cucurbiturils family with properties that are attributed to the cyclodextrines, for instance chirality, and through that widen significantly their applications, then cucurbiturils have strong potential to override cyclodextrines success. During this project the library of new chiral members of cucurbituril family starting from chiral diamines will be generated. Complexation ability of these newly formed macrocycles will be explored. As a result of this study, we will enrich chemistry of cucurbiturils with chiral congeners, and hopefully develope chiral host, that could be effectively applied in pharmaceutical industry, in separation science or in organic synthesis. To achieve our goal we would like to establish new reaseach group, that will concentrate on supramolecular host-guest chemistry and structural studies of chiral organic molecules.
KirjeldusProtsent
Alusuuring100,0