"Personaalne uurimistoetus" projekt PUT1665
PUT1665 "Geneetilised ja epidemioloogilised tegurid, mis mõjutavad üld- ja põhjus-spetsiifilist suremust Eesti rahvastikus (1.01.2017−31.12.2020)", Krista Fischer, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut.
PUT1665
Geneetilised ja epidemioloogilised tegurid, mis mõjutavad üld- ja põhjus-spetsiifilist suremust Eesti rahvastikus
Genetic and epidemiological predictors for all-cause and cause-specific mortality in the Estonian population.
1.01.2017
31.12.2020
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalne uurimistoetus
Otsinguprojekt
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
3. Terviseuuringud3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatikaB110 Bioinformaatika, meditsiiniinformaatika, biomatemaatika, biomeetrika 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)100,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramukoordinaator01.01.2017−31.12.2017
Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituutkoordinaator01.01.2018−31.12.2020
PerioodSumma
01.01.2017−31.12.201761 200,00 EUR
01.01.2018−31.12.201861 200,00 EUR
01.01.2019−31.12.201961 200,00 EUR
183 600,00 EUR

Võrreldes enamiku EL riikidega on Eestis kõrgem suremus alla 70-aastaste isikute, eriti just meeste seas. Seetõttu on vajalik analüüsida põhjalikult varajase suremuse riskitegureid, tegemaks kindlaks, millised rahvatervise alased meetmed võiks olla suremuse vähendamisel efektiivsed. Üks parimaid uuringubaase selliseks tööks on TÜ Eesti Geenivaramu geenidoonorite kohort (52000 isikut), kus tänu põhjalikule liitumisküsimustikule on detailsed andmed isikute tervise ja eluviiside kohta liitumishetkel ning linkimised registrite jm elektrooniliste andmebaasidega on lisanud infot isikute tervise ja suremuse kohta (mediaan-jälgimisaeg 2017. aastaks on 8,2 aastat). Projekti peaeesmärk on peamiste üldsuremuse riskitegurite väljaselgitamine ja nende mõju suuruse täpne hindamine. Mõistmaks suremuseni viivaid põhjuslikke protsesse hinnatakse peamiste komplekshaiguste ja käitumuslike riskitegurite geneetiliste riskiskooride mõju suremusele ning uuritakse ka muude molekulaarsete biomarkerite mõju.
Estonia ranks high among other EU countries with respect to mortality before the age of 70, especially in males. There is a need for in-depth analysis of the determinants of early mortality, to identify the potential public health measures that could efficiently increase life expectancy in this country. The population-based cohort of the Estonian Genome Centre, University of Tartu (52000 individuals) is one of the best available databases for such study due to detailed recruitment questionnaire and follow-up information from electronic databases, with 8.2 years of median follow-up time by the beginning of 2017. The primary objective of this study is to identify main risk factors for all-cause mortality and their effect sizes. To understand the causal pathways leading to mortality, the effects of genetic risk scores for known complex diseases and behavioral risk factors on mortality will be estimated. In addition, other molecular biomarkers will be asessed for the effect on mortality.