See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Personaalse uurimistoetuse rühmagrant" projekt PRG377
PRG377 (PRG377) "Tsentraalne immuuntolerantsus (1.01.2019−31.12.2023)", Pärt Peterson, Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut.
PRG377
Tsentraalne immuuntolerantsus
Central immune tolerance
1.01.2019
31.12.2023
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalse uurimistoetuse rühmagrant
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB500 Immunoloogia, seroloogia, transplantoloogia3.1 Biomeditsiin100,0
PerioodSumma
01.01.2019−31.12.2019200 000,00 EUR
200 000,00 EUR

Peamine T-rakkude immuuntolerantsus kujuneb tüümuses. Meie eesmärk on uurida, kuidas immuunsüsteem tagab immuuntolerantsuse omaenda keha antigeenide vastu ehk väldib olukorda kus immuunsüsteem võib hakata ründama oma kudesid. Oluline immuuntolerantsust kujundav valk on autoimmuunne regulaator (AIRE), mis avaldub tüümuse medullaarses epiteelis ja on vajalik autoreaktiivsete T rakkude selektsiooniks. Viimastel aastatel on tehtud olulisi avastusi tüümuse immuuntolerantsuse mõistmisel, kuid lahendamata küsimused on kuidas tüümuse epiteelirakud arenevad ning toetavad T rakkude kujunemist ja milline on AIRE funktsioon. Teadusteemas uurime AIRE funktsiooni geenide avaldumises ning tüümuse epiteeli kujunemist, ka kuidas tekib spetsiifiline reaktsioon immuunsüsteemi reguleerivate tsütokiinide vastu. Uurimisteema aitab kaasa immuuntolerantsuse paremale mõistmisele, samas omab potentsiaali aidata kaasa terapeutiliste antikehade välja töötamisele.
Central immune tolerance of T cells is established in the thymus. An important factor in the thymic immune tolerance is autoimmune regulator (AIRE) that in thymic medullary epithelium promotes the selection of developing T cells. During recent years, many key findings have advanced our understanding how the immune tolerance to self-antigens is achieved. Nevertheless, several mechanistic aspects of the central tolerance have remained enigmatic. In this proposal, we will study the role of Aire and thymic medullary epithelium in promiscuous self-antigen expression; the homeostatic regulators in the thymus function and the anti-cytokine autoantibodies developed by human patients with AIRE mutations. Our research will provide new insights into the tolerance mechanisms, with a particular relevance to the understanding how autoimmune attack to body tissues is avoided, but also has a potential in development of therapeutic monoclonal antibodies.