See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Sihtfinantseerimine" projekt SF0182726s06
SF0182726s06 (SF0182726s06) "HIV infektsioon Eestis: viiruse ja peremeesorganismi interaktsioonid molekulaarsel ja kliinilisel tasandil (1.01.2006−31.12.2011)", Irja Lutsar, Tartu Ülikool, Arstiteaduskond.
SF0182726s06
HIV infektsioon Eestis: viiruse ja peremeesorganismi interaktsioonid molekulaarsel ja kliinilisel tasandil
HIV infection in Estonia: molecular and clinical implications of host and virus interactions.
1.01.2006
31.12.2011
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB510 Nakkushaigused3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)50,0
3. Terviseuuringud3.7. Kliiniline meditsiinB510 Nakkushaigused3.2. Kliiniline meditsiin (anestesioloogia, pediaatria, sünnitusabi ja günekoloogia, sisehaigused, kirurgia, stomatoloogia, neuroloogia, psühhiaatria, radioloogia, terapeutika, otorinolarüngoloogia, oftalmoloogia)50,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Arstiteaduskondkoordinaator01.01.2006−31.12.2011
PerioodSumma
01.01.2006−31.12.2006805 000,00 EEK (51 448,88 EUR)
01.01.2007−31.12.2007905 000,00 EEK (57 840,04 EUR)
01.01.2008−31.12.20081 125 000,00 EEK (71 900,60 EUR)
01.01.2009−31.12.20091 013 280,00 EEK (64 760,40 EUR)
01.01.2010−31.12.2010992 100,00 EEK (63 406,75 EUR)
01.01.2011−31.12.201163 410,00 EUR
372 766,67 EUR

Antud uuringu eesmärgiks on hinnata kas ja kuidas viiruse genotüübist sõltub HIV infektsiooni levik, tema vastavus antiretroviiruslikule ravile ning haiguse kulg. Samuti uuritakse missugust osa etendavad haiguse levikuteed ning peremeesorganismi immuunmehhanismid (kemokiinretseptorite ja HLA süsteem)  HIV infektsiooni progresserumisel asümptomaatilisest viiruse kandlusest HIV tõveks. Viiruse divergentsi osatähtsust jälgitakse ema-lapse infekstiooni mudelil. Taotletava uuringu käigus moodustatakse Eesti HIV positiivsete isikute teaduslik kohort, kuhu prospektiivselt ja longitudinaalselt kogutakse andmeid demograafiliste, kliiniliste ja laboratoorsete näitajate kohta. Samuti kogutakse regulaarselt koepanka vereseerum ning perifeerse vere monotsüüdid. Kasutades molekulaarseid meetodeid hinnatakse viiruse geneetilist struktuuri ja selle divergentsi. Samaaegselt määratakse peremeesorganismipoolseid markereid nagu kemokiinretseptorite ja HLA süsteemi kodeerivate geenide polümorfismi ning nende retseptorite ekspressiooni. Hindamaks molekulaarsete markerite mõju viiruse ülekandele ning haiguse kulule võrreldakse neid erinevatel haigete gruppidel. Antud uuringud tulemused lisavad olulisi teadmisi rekombinantsete viiruste genotüübi muutlikkuse kohta ning selle osast HIV infektsiooni levikule ja haiguse kulule. See aga võimaldab tulevikus leida uusi meetodeid viiruse leviku pidurdamiseks ning HIV-infektsiooni raviks mitte ainult Eestis vaid kogu maailmas.
The purpose of present study is to assess the importance of viral genotype in transmission of HIV infection, response to antiretroviral therapy and in progression of the disease. The influence of host immune response mechanisms such as chemokine receptors and HLA system to progression of the disease will also be evaluated. The importance of viral divergence will be studied in the model of mother to child transmission. A scientific cohort containing prospectively collected demographic data and clinical and laboratory parameters of Estonian HIV positive subjects will be established. In addition blood sera and peripheral blood monocytes of the cohort subjects will be stored in the tissue banc. Viral genotype and divergence will be studied using sequencing technique. The genetic polymorphism of HIV-related chemokine receptors and HLA antigens will be studied and compared in HIV-positive and HIV-negative subjects. The clinical and laboratory parameters will be correlated with the markers of host immune response and viral genotype. The results of present study will add new knowledge in understanding the role of viral genotypic diversity in the pathogenesis of HIV infection and specifically in progression of the disease. This enables to introduce new prophylactic measures and find new treatment options to tackle with the HIV infection.