"Sihtfinantseerimine" projekt SF0192112s02
SF0192112s02 (SF0192112s02) "Haiguste esinemine, nende mõjurid ja molekulaarsed markerid Eesti rahvastikus (1.01.2002−31.12.2006)", Mati Rahu, Tervise Arengu Instituut.
SF0192112s02
Haiguste esinemine, nende mõjurid ja molekulaarsed markerid Eesti rahvastikus
Disease occurrence, determinants and molecular markers in Estonia
1.01.2002
31.12.2006
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.6. RahvatervishoidB680 Rahvatervishoid, epidemioloogia3.3. Terviseteadused (tervishoid, sotsiaalmeditsiin, hügieen, õeteadus, epidemioloogia)100,0
AsutusRollPeriood
Tervise Arengu Instituutkoordinaator01.01.2002−31.12.2006
PerioodSumma
01.01.2002−31.12.20021 730 000,00 EEK (110 567,15 EUR)
01.01.2003−31.12.20031 719 000,00 EEK (109 864,12 EUR)
01.01.2004−31.12.20041 932 000,00 EEK (123 477,30 EUR)
01.01.2005−31.12.20051 932 000,00 EEK (123 477,30 EUR)
01.01.2006−31.12.20061 932 000,00 EEK (123 477,30 EUR)
590 863,17 EUR

Moodsasse ja molekulaarepidemioloogiasse kuuluvate projektide üldeesmärk on saada uusi teadmisi haiguste esinemise ja nende etioloogia kohta. Tehakse viit projekti/alateemat. Makula degeneratsioonist tingitud nägemispuue Eesti vanuritel: levimus ja riskitegurid. Hinnatakse elustiili ja keskkonna osa makula degeneratsioonis, mõjuritest tulenevate tervisekahjustuste ulatust ja efekti nägemissõltuvale elukvaliteedile. Hormoonasendusravi(HAR) postmenopausis - hüved ja ohud. Selgitatakse välja HARi kohene (üleminekuea kaebused) ja pikaajaline (vereringeelundite haigused, osteoporoos, kasvajad) efekt ning efekt vananemisele ja tervishoiuteenuste kasutamisele. Vähikodeerimis­meetodite võrdlusuuringus mõõdetakse vähiregistrites kasutatavate kodeerimismeetodite täpsust. Geneeti­line tundlikkus ja vähiga seotud varased biomarkerid keemilises kantserogeneesis. Genotüpiseeritakse kopsuvähi-, rinnavähi- ning mesotelioomihaiged suure paneeli polümorfsete alleeiide suhtes. Geneetilised ja prognostilised markerid erinevate vähipaikmete korral. Ühes projektis määratakse BRCAl/2 mutatsioonide tase ja spektrid rinnavähihaigetel, hindamaks perekondliku agregatsiooni seotust pärilikkusega dominantsetes geenides ja kaitsetegurite mõju geenide penetrantsusele. Teises projektis määratakse suitsetaja­test kohordiliikmete vereseerumis antikehade profiil kasvajaspetsiifiliste antikehade vastu. Uurimistule­mused kujunevad tähiseks epidemioloogiliste register- ja linkimisuuringute tegemisel, meditsiiniregistrite loomisel ning epidemioloogiliste ja biostatistiliste meetodite juurutamisel Eestis.
.