"Sihtfinantseerimine" projekt SF0182592s03
SF0182592s03 "Biomimeetikute konstrueerimine, keemiline süntees ja bioloogilise aktiivsuse uurimine (1.01.2003−31.12.2007)", Jaak Järv, Tartu Ülikool, Füüsika-keemiateaduskond.
SF0182592s03
Biomimeetikute konstrueerimine, keemiline süntees ja bioloogilise aktiivsuse uurimine
Design, chemical synthesis and bioactivity of biomimetic molecules
1.01.2003
31.12.2007
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)50,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.12. Protsessitehnoloogia ja materjaliteadusT150 Materjalitehnoloogia2.3. Teised tehnika- ja inseneriteadused (keemiatehnika, lennundustehnika, mehaanika, metallurgia, materjaliteadus ning teised seotud erialad: puidutehnoloogia, geodeesia, tööstuskeemia, toiduainete tehnoloogia, süsteemianalüüs, metallurgia, mäendus, tekstiilitehnoloogia ja teised seotud teadused).30,0
1. Bio- ja keskkonnateadused1.12. Bio- ja keskkonnateadustega seotud uuringud, näiteks biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika, majandus- ja tehnoloogiauuringudP330 Bioenergeetika 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt20,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Füüsika-keemiateaduskondkoordinaator01.01.2003−31.12.2007
PerioodSumma
01.01.2003−31.12.2003744 000,00 EEK (47 550,27 EUR)
01.01.2004−31.12.2004870 000,00 EEK (55 603,13 EUR)
01.01.2005−31.12.20051 132 000,00 EEK (72 347,99 EUR)
01.01.2006−31.12.20062 025 000,00 EEK (129 421,09 EUR)
01.01.2007−31.12.20072 297 000,00 EEK (146 805,06 EUR)
451 727,54 EUR

Biomiomeetikud on bioaktiivsed ained, kuid nende struktuur erineb samalaadset toimet omavate looduslike ainete struktuurist. Seetõttu on nad reeglina stabiilsed ning nende efektid on tugevamad ja kestvamad võrreldes looduslike ainete toimega. See on biomimeetikute oluline eelis uute bioaktiivsete materjalide ja ravimite loomisel. Biomimeetikuid konstrueeritakse lähtudes looduslike ainete toime molekulaarsest mehhanismist ning sageli koosnevad nende molekulid erinevate struktuuride kaudu ühendatud looduslike ühendite fragmentidest. Käesoleva projekti eesmärgiks on luua peptiidide ning nukleiinappe komponentide kombineerimisel uusi aineid ja materjale proteoomi analüüsiks, molekulaardiagnostikaks ja ravimite arendamiseks. Loodavate peptiid-nukleosiid konjugaatide ning peptiidide analoogide toimeobjektiks on bioregulatsiooni võtme-ensüümid proteiinkinaasid  ja farmakoloogiliselt olulised muskariinset tüüpi atsetüülkoliini ning nukleotiidide P2Y tüüpi retseptorite alatüübid. Püstitatud eesmärkide eduka realiseerimise tagavad nende ensüümide ja retseptorite spetsiifilisuse ja toimemehhanismide senised kõrgetasemelised uuringud meie laboris, mis põhinevad biokineetilistel uuringutel ja struktuur-aktiivsus sõltuvuste analüüsil ning kasutavad ulatuslikult kaasaegseid molekulaarbioloogia ja bioorgaanilise keemia uurimismeetodeid. Sellele lisandub meie pikaajaline kogemus peptiidide ja peptiid-nukleosiid konjugaatide keemilise sünteesi alal.
If compared with natural compounds, biomimetics have different structure and in most cases remain more stable if exposed to biological systems. This has made biomimetics most suitable for design of biomaterials and drugs.  These compounds can be designed proceeding from the molecular mechanism of interaction of natural bioactive compounds with their targets and most often they consist of fragments of natural compounds linked by various chemical structures. In this study conjugates of peptide and nucleotide fragments as well as peptide analogs will be synthesized for application as proteome analysis tools, molecular diagnostics and precursors for drug development. These peptide analogs and peptide-nucleoside conjugates are targeted towards protein kinases, the key-position regulatory enzymes of living cell, and pharmacologically important muscarinic and P2Y nucleotide receptor subtypes. Achievement of these objectives is supported by our high level research on these enzymes and receptors, based on bio-kinetics and different computational approaches, as well as contemporary methods of molecular biology and bioorganic chemistry, including extensive experience in the field of synthesis of peptides and peptide-nucleoside conjugates.