See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Eesti Teadusfondi uurimistoetus" projekt ETF6465
ETF6465 (ETF6465) "Mitteväikserakulise kopsuvähi diferentsiaalselt ekspresseeruvate geenide avastamine, kasvajate molekulaarne fenotüpiseerimine varajase diagnostika ja ravistrateegiate optimiseerimiseks (1.01.2005−31.12.2008)", Andres Metspalu, Tartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskond, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond.
ETF6465
Mitteväikserakulise kopsuvähi diferentsiaalselt ekspresseeruvate geenide avastamine, kasvajate molekulaarne fenotüpiseerimine varajase diagnostika ja ravistrateegiate optimiseerimiseks
Discovery of the differentially expressed genes in non small cell lung cancers in order to establish the molecular phenotypes, optimise the early diagnostics and strategy of the therapy
1.01.2005
31.12.2008
Teadus- ja arendusprojekt
Eesti Teadusfondi uurimistoetus
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB760 Psühhonoomika 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)100,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskondkoordinaator01.01.2005−31.12.2007
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskondkoordinaator01.01.2008−31.12.2008
PerioodSumma
01.01.2005−31.12.2005211 764,71 EEK (13 534,23 EUR)
01.01.2006−31.12.2006216 000,00 EEK (13 804,92 EUR)
01.01.2007−31.12.2007216 000,00 EEK (13 804,92 EUR)
01.01.2008−31.12.2008216 000,00 EEK (13 804,92 EUR)
54 948,99 EUR
0,00 EUR

Vähk, sealhulgas ka kopsuvähk on ülemaailmne probleem. Surevus kopsuvähki on nii Eestis kui mujal maailmas vähki surevuse hulgas esikohal. Kopsuvähi prognoos on äärmiselt halb. Üldine viie aasta elulemus on olenevalt staadiumist 13 - 15%. Eestis registreeritakse igal aastal ~700 uut kopsuvähi juhtu. Kopsuvähki haigestumise suhe meeste ja naiste vahel on 4 :1. Vaatamata histoloogiliste alavormide täpsele diagnostikale on sama staadiumi patsientide haiguskulg väga varieeruv. See lubab väita, et kasvaja histoloogiline vorm ei võimalda haiguse kulgu piisavalt täpselt prognoosida. Sellest tulenevalt ei ole kaasajal vähi ravitaktika ja prognoosi seisukohalt küllaldane piirduda vaid histoloogilise diagnoosiga vähkkasvaja mikroskoopiliselt raskestieristatavate variantide rohkuse tõttu. Üheks uueks võimaluseks vähkkasvaja diagnostikas, selle haiguse kulu prognoosimises ja raviskeemi valimisel on uurida vastava kasvaja molekulaarset fenotüüpi kasutades selleks geeniekspressiooni signatuuri ja kandidaatgeenide ühenukleotiidseid polümorfisme, mis võimaldab tuua välja eelsoodumust vastava kasvaja tekkeks, vähkkasvaja alamgruppe ning nende järgi hinnata, metastaaside teket ja levikut aga ka võimalikku ravivastust, kasutades selleks mikrokiibi tehnoloogiat. Meie uurimuse eesmärgiks on leida mitteväikerakulise kopsuvähi jaoks minimaalne geenikomplekt, mille analüüs annaks piisavalt informatsiooni kasvajate alamgrupeerimiseks, ravi tulemuste prognoosimiseks ning metastaaside tekke ja organismi vastuvõtlikkuse kohta konkreetsele vähkkasvajale.
Cancer, lung cancer included is worldwide problem. Among the cancer mortality is the lung cancer leading cause of cancer death in the world and in Estonia as well. Lung cancer is associated with extremely bad prognosis. 5 years overall survival is depending on stage about 13-15%. Approximately 700 new lung cancer cases register in Estonia every year. The incident case ratio between men and women is 4:1. Despite of exact diagnostics of histological subgroups of lung cancer is the clinical course of the same stage patients quite a different. This fact suggests that histological form of cancer is not sufficient predictor of clinical course of the disease. From standpoint of treatment strategy and prognosis due to big amount of microscopically undistinguishable cancer subgroups it is nowadays not enough to confine with histological diagnosis only. One new possibility in diagnostics of malignant tumor, in prediction of course of the disease and in choosing treatment strategy is to investigate the signature of cancers gene expression and single nucleotide polymorphisms of candidate genes using microarray technology. The purpose of our study is to investigate and evaluate the gene expression signature and haplotypes of informed patients with non-small cell lung cancer, to divide patients on the basis of expression profile and clinical course of the disease into subgroups, to find molecular markers for better and reliable identification on the basis of expression, genotyping and also clinical course and survival data.