See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Horisont 2020 programm" projekt MP1GI20230R
MP1GI20230R (894987) "Patogeensete mikropeptiidide tuvastamine inimgenoomist" (1.09.2020−31.08.2023); Vastutav täitja: Erik Abner; Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut; Finantseerija: Euroopa Komisjon; Eraldatud summa: 213 290 EUR.
894987
MP1GI20230R
Patogeensete mikropeptiidide tuvastamine inimgenoomist
UNCOVERING PATHOGENIC MICROPEPTIDES FROM THE HUMAN GENOME
GENOMEPEP
1.09.2020
31.08.2023
Teadus- ja arendusprojekt
Horisont 2020 programm
ETIS valdkondETIS alamvaldkondCERCS valdkondFrascati Manuali valdkondProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.3. GeneetikaB220 Geneetika, tsütogeneetika 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt100,0
PerioodSumma
01.09.2020−31.08.2023213 289,92 EUR
213 289,92 EUR

Viimastel aastatel on avastatud, et inimgenoom suudab kodeerida tuhandeid ainulaadseid mikropeptiide. Need valguproduktid koosnevad vähem kui sajast aminohappest ning osalevad erinevates molekulaarsetes, rakulistes ja füsioloogilistes protsessides. Paraku on tuvastatud vaid üksikute mikropeptiidide bioloogilised rollid ning tulenevalt oma suuresti tundmatu otstarbe tõttu, välistatakse mikropeptiide tihtilugu proteoomsetest ja genoomsetest teadusuuringutest. Käesoleva projekti eesmärk on tuvastada südameveresoondkonna haiguste suhtes patogeensete potensiaalidega valke, viies läbi ülegenoomseid uuringuid, mis keskenduvad mikropeptiide kodeerivates alades esinevate üksiknukleotiidsete variatsioonide efektide määramisele. Selle saavutamiseks viime me läbi põhjaliku analüüsi Eesti Biopangas olevate geeni- ja terviseandmete põhjal. Uute kliiniliste assotsiatsioonide tuvastamine aitab kaasa personaalmeditsiini, genoomika, proteoomika ning üldiste molekulaarbioloogia teaduste edendamisele.
The human genome is over 3 billion nucleotides long, yet only 1,5% of it codes for proteins. In recent years, a striking number of regions of the genome have been discovered to be capable of being transcribed and translated into short polypeptides. These micropeptides comprise of less than 100 amino acids and to date, more than 160 000 different micropeptides have been catalogued within human tissues. These protein products are hypothesized to participate in numerous molecular, cellular and physiological processes, yet the function of but a few micropeptides has been identified. Subsequently, due to its largely unknown functionality, the micropeptidome is commonly overlooked during genomic studies. Due to increasing life expectancy and detrimental lifestyle habits, the European population can be considered to be a highrisk population for cardiovascular diseases, which cause millions of deaths per annum, while taking a tremendous financial toll on the regional economy. GENOMEPEP aims to pinpoint novel micropeptides participating in the pathogenesis of cardiovascular diseases by investigating the genetic variation within the micropeptidome-encoding genome in correlation to existing common cardiovascular phenotypes in population. This will be achieved by establishing a computational analysis pipeline based on biometric, genotype and health records data available within the Estonian and Finnish biobanks. The identification of novel pathogenic genes and the development of guidelines to investigate the micropeptidome would assist in the advancement of research, diagnostic medicine and pharmacology both in public and private sectors. The results of GENOMEPEP will address the CVD research aspect highlighted in “Societal Challenge 1” work program of Horizon 2020, as well as improve other research priorities set by Horizon 2020, e.g. the progression of personalized medicine and support the decrease of economic burden by healthcare.
KirjeldusProtsent
Alusuuring0,0
Katse- ja arendustöö0,0
Rakendusuuring100,0