"Välisriiklik erasektor" projekt SMVBS18546
SMVBS18546 "mikroRNAde võimalik roll seerum IgE taseme reguleerimisel (1.01.2019−31.12.2019)", Ana Rebane, Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut.
SMVBS18546
mikroRNAde võimalik roll seerum IgE taseme reguleerimisel
miRNAs as potential modulators of serum IgE level in atopic dermatitis
MIRIGE
1.01.2019
31.12.2019
Teadus- ja arendusprojekt
Välisriiklik erasektor
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB726 Kliiniline bioloogia 3.1 Biomeditsiin100,0
AsutusRiikTüüp
SANOFIPrantsuse Vabariikettevõte
PerioodSumma
01.01.2019−31.12.201920 000,00 EUR
20 000,00 EUR

Atoopiline dermatiit (AD) on heterogeenne põletikuline nahahaigus. mikroRNA-d on lühikesed mittekodeerivad RNAd, mis mõjutavad geenide avaldumist transkriptsioonijärgselt. Vereseerumis leiduvad mikroRNAd on potentsiaalsed biomarkerid. Käesoleva projekti eesmärgiks on kindlaks teha kas vereseerumi mikroRNA-sid on võimalik kasutada biomarkeritena kõrvuti IgE ja IL-12p40 hulgaga, et määrata immunoloogiline AD endotüüp. Määrame AD ja psoriaasi patsientide ja kontrollide vereseerumist miRNA ekspressiooni profiilid ja mõõdame IgE ja IL-12p40 tasemed ning viime läbi andmete analüüsi. Loodame detekteerida uusi miRNA-sid, mis sobiksid biomarkeriteks ning annaksid infromatsiooni AD patogeneesi kohta
Although atopic dermatitis (AD) is usually treated as a singular condition, it is mechanistically a very complex disease. MicroRNAs are small non-coding RNA molecules involved in post-transcriptional gene expression regulation. MicroRNAs are found in blood serum can be potentially used as noninvasive biomarkers for diseased condition. The aim of the current project is to study whether miRNAs can be used as biomarkers in line with IgE and IL-12p40 to determine immunological endotype in AD. We will use serum samples from AD and psoriasis patients and control individuals and analyze IgE, IL-12p40 by ELISA and perform miRNA profiling. We expect to elucidate whether there is a relationship between miRNA, IL-12p40 and IgE serum levels in AD patients, which would indicate that particular miRNAs might be capable of regulating IgE production in allergic disease. We also expect to detect novel miRNAs potentially contributing to the development of different AD phenotypes. Distinct miRNA combinations could have value as sets of biomarkers and for example could be potentially used to distinguish AD from psoriasis.
KirjeldusProtsent
Alusuuring70,0
Rakendusuuring30,0