See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Sihtfinantseerimine" projekt SF0182688s05
SF0182688s05 "Luteolüüsimehhanismide ja transgeensete hiirte organsüsteemide molekulaarbioloogiline, biokeemiline, morfoloogiline ja nanotehnoloogiline uurimine. (1.01.2005−31.12.2010)", Andres Arend, Tartu Ülikool, Arstiteaduskond.
SF0182688s05
Luteolüüsimehhanismide ja transgeensete hiirte organsüsteemide molekulaarbioloogiline, biokeemiline, morfoloogiline ja nanotehnoloogiline uurimine.
Molecular biology, biochemical, morphological and nanotechnological study of luteolytic mechanisms and organ systems of transgenic mice
1.01.2005
31.12.2010
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB760 Psühhonoomika 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)100,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Arstiteaduskondkoordinaator01.01.2005−31.12.2010
PerioodSumma
01.01.2005−31.12.20051 129 000,00 EEK (72 156,25 EUR)
01.01.2006−31.12.20061 225 000,00 EEK (78 291,77 EUR)
01.01.2007−31.12.20071 376 500,00 EEK (87 974,38 EUR)
01.01.2008−31.12.20081 260 000,00 EEK (80 528,68 EUR)
01.01.2009−31.12.20091 112 832,00 EEK (71 122,93 EUR)
01.01.2010−31.12.20101 048 400,00 EEK (67 004,97 EUR)
457 078,98 EUR

Taotletav sihtfinantseeritav teema koosneb kahest alaosast kollakeha taandarengu e. luteolüüsi mehhanismide uurimisest ja koletsüstokiniini rolli selgitamisest erinevates organsüsteemides. Alaosa A. Kollakeha talitluse lakkamine ja selle muutumine valkjaskehaks on paljuski veel seletamatu. Uurimismudelina kasutatakse Umea Ülikoolis juurutatud ebatiinuse loommudelit ja töö eesmärkideks on selgitada seoseid munasarja folliikulite atreesia, funktsionaalse luteolüüsi ja apoptootiliste rakkude lokalisatsiooni, kineetika ja iseloomu vahel kasutades komplekseid uurimismeetodeid (histoloogilised, immuunhistokeemilised, elektronmikroskoopilised, nanotehnoloogilised, SEM meetodid). Alaosa B. Viimastel dekaadidel on järjest suuremat tähelepanu pööratud transgeensete loomade aretamisele ja uurimisele. Hiiremudelid oma kompaktsuse ja elutsükli lühiajalisuse tõttu annavad suuri võimalusi patoloogiliste seisundite modeleerimiseks, mis inimestel võtaks aastaid. Teema eesmärgiks on uurida ajuspetsiifilise üleekspressiooniga (NSE-CCK), ajuspetsiifilise CCK2 retseptori puudulikkusega ja volframiini geeni defitsiidiga hiirte erinevaid organeid (aju, väikeaju, testised, magu, neerud) morfoloogilisest aspektist, kasutades selleks histoloogilisi, immuunhistoloogilisi, elektronmikroskoopilisi (EM, EM+immuunhisto, SEM), in situ hübridiseerimise ja nanotehnoloogia meetodeid nii normi kui patoloogia korral.
The project is formed by two sub-parts study of corpus luteum regression or luteolysis mechanisms and cholecystokinin role in different organ systems. Part A.Cessation of corpus luteum function and transformation into corpus albicans is still largly inexplicable. Animal model of pseudopregnancy developed in the University of Umea will be utilized and the study aims to reveal connections between localisation, kinetics and character of apoptotic cells during atresia of ovarian follicles and fuctional luteolysis using complex investigation methods (histological, immunohistochemical, electron microscopic, nanotechnological and SEM methods). Part B. During the last decades progressively more attention has been paid for develeopment and investigation of transgenic animals. Mice models because of their compact nature and short life cycle give broad perspectives for modelling pathological conditions, which could take years in humans. The aim of the study is to investigate morphological changes in organs (brain, cerebellum, testis, stomach, kidney) of mice with cholecystokinin overexpression (NSE-CCK), cholecystokinin CCK2 receptor insufficiency and wolframin gene deficiency using histologyical, immunohistological, electron microscopical (EM, EM+immunohistology, SEM), in situ hybridisation and nanotechnological methods in normal and pathological conditions.