"RITA1" projekt RITA1/01-42
RITA1/01-42 "Personaalmeditsiini kliinilised juhtprojektid rinnavähi ja südame-veresoonkonna haiguste täppisennetuses (1.01.2018−31.12.2020)", Peeter Padrik, SA Tartu Ülikooli Kliinikum.
RITA1/01-42
Personaalmeditsiini kliinilised juhtprojektid rinnavähi ja südame-veresoonkonna haiguste täppisennetuses
Clinical pilot projects of personalised medicine in the precise prevention of breast cancer and cardiovascular diseases
1.01.2018
31.12.2020
Teadus- ja arendusprojekt
RITA1
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
3. Terviseuuringud3.7. Kliiniline meditsiinB530 Südame-veresoonkonna haigused 3.2 Kliiniline meditsiin50,0
3. Terviseuuringud3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatikaB790 Kliiniline geneetika3.4 Meditsiiniline biotehnoloogia50,0
AsutusRollPeriood
SA Tartu Ülikooli Kliinikumkoordinaator01.01.2018−31.12.2020
PerioodSumma
01.01.2018−31.12.20201 500 000,00 EUR
1 500 000,00 EUR

Teeme ettepaneku viia läbi pilootprojekt kahe haiguse tüübi korral lähtudes personaalmeditsiini printsiipidest. Üheks projektiks oleks personaliseeritud riskidel baseeruv rinnavähi sõeluuring, varane avastamine ja ennetamine. Uuring on suunatud hindama personaliseeritud riskide mõju sõeluuringu modifitseerimisele, baseerudes rinnavähi geneetiliste riskide hindamisele nii päriliku keskmise ja kõrge rinnavähi riski korral kui ka kõrge riskiga polügeense riskiskoori korral. Uuring viiakse läbi tervetel naistel rakendamaks rinnavähi personaliseeritud varase avastamise ja ennetuse strateegiaid. Teiseks projektiks oleks kardiovaskulaarsete haiguste personaliseeritud ennetamine ja seeläbi suremuse vähendamine. Projekt on suunatud hindama personaliseeritud lähenemist kardiovaskulaarsete haiguste ennetamisele, kasutades geneetilisi ja kumuleeruvaid riskihinnanguid, mille alusel rakendatakse personaliseeritud ennetuse ja sõeluuringu strateegiad.
We propose to carry out pilot projects with two types of diseases using the principles of personalised medicine. One project is the implementation of a model for personalised risk-based breast cancer screening, early detection and prevention. The study is aimed to demonstrate the usability of personalised approach for adjusting screening recommendations, based on predicted genetic and cumulative risk estimates for breast cancer including both the detection of moderate and high hereditary breast cancer risk carriers as well as high risk polygenic risk score carriers among healthy individuals. The other project is the implementation of a model for personalised PREVENTION OF CARDIOVASCULAR DISEASES (CVD) AND MORTALITY. The project is aimed to demonstrate the usability of personalised approach for stratification, adjusting screening recommendations, based on predicted genetic and cumulative risk estimates for CVD among healthy individuals by risk factors calculation and genetic testing.
AsutusRollRiikTüüpKommentaar
SA Tartu Ülikooli KliinikumpartnerEesti Vabariik
SA Põhja-Eesti RegionaalhaiglapartnerEesti Vabariik
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituutpartnerEesti Vabariik
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, peremeditsiini ja rahvatervishoiu instituutpartnerEesti Vabariik
Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituutpartnerEesti Vabariik
Tallinna Tehnikaülikool, Infotehnoloogia teaduskond, Tervisetehnoloogiate instituutpartnerEesti Vabariik