"Personaalne uurimistoetus" projekt PUT1589
PUT1589 "Derivatiseerimissüsteemide arendamine suunatud ja üldiseks LC-MS analüüsiks (1.01.2017−31.12.2020)", Koit Herodes, Tartu Ülikool, Loodus- ja täppisteaduste valdkond, keemia instituut.
PUT1589
Derivatiseerimissüsteemide arendamine suunatud ja üldiseks LC-MS analüüsiks
Development of derivatization systems for targeted and non-targeted LC-MS analysis
1.01.2017
31.12.2020
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalne uurimistoetus
Otsinguprojekt
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP300 Analüütiline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)100,0
PerioodSumma
01.01.2017−31.12.201752 800,00 EUR
01.01.2018−31.12.201852 800,00 EUR
01.01.2019−31.12.201952 800,00 EUR
158 400,00 EUR

Derivatiseerimist kasutatakse vedelikkromatograafia massispektromeetria (LC-MS) analüüsimeetodite tundlikkuse parandamiseks. Seda eelkõige ühendite jaoks, mis sisaldavad aminorühmasid (aminohapped, pestitsiidid, ravimid). Sellest hoolimata on spetsiaalseid LC-MS derivatiseerivaid reagente vähe ning sageli on nende omadused karakteriseerimata. Käesoleva projekti põhilised eesmärgid on: (1) karakteriseerida amino-rühma derivatiseerivate reagentide reaktsioonid ja leida optimaalsed derivatiseerimise tingimused; (2) hinnata olemasolevatele ja uutele reagentidele ionisatsiooniefektiivsust, maatriksefekte, fragmenteerumist ja määramispiire, (3) töötada välja põhimõtted derivatiseerivate reagentide disainiks lähtuvalt nende omadustest ja rakendusest, (4) sünteesida uusi reagente ning (5) rakendada neid uuteks eesmärgipõhisteks analüüsideks. Parem derivatiseerimisreaktsioonide mõistmine laiendab LC-MS metoodikate derivatiseerimise kasutamist ja rakenduste ulatust paljudes valdkondades.
Derivatization is often used for improving sensitivity of LC-MS analysis, especially for compounds containing amino groups (amino acids, pesticides, pharmaceuticals). However, the choice of derivatization reagents specifically designed for LC-MS is scarce and the properties of derivatization reagents are often uncharacterized. The main goals of this project are to: (1) characterize derivatization reactions for different derivatization reagents for amino group and find optimal derivatization conditions, (2) assess ionization efficiency, matrix effects, fragmentation patterns and limit of quantification for classical and novel reagents, (3) develop principles for the design of targeted/non-targeted screening derivatization reagents, (4) design and synthesize novel reagents and (5) demonstrate their applicability for targeted and non-targeted analysis. Better knowledge of the reactions will broaden the applicability of derivatization LC-MS method in many fields of analytical chemistry.