See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Muu" projekt G4758
G4758 "Prostanoidide ja steroidide lipaas-katalüütilised reaktsioonid ning kemoensümaatiline modifitseerimine (1.01.2001−31.12.2004)", Omar Parve, Tallinna Tehnikaülikool, Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Bioorgaanilise keemia õppetool.
ETF4758
G4758
Prostanoidide ja steroidide lipaas-katalüütilised reaktsioonid ning kemoensümaatiline modifitseerimine
Investigation of lipase-catalyzed reactions and chemoenzymatic modification of some prostanoids and steroids
Prostanoidide ja steroidide lipaas-katalüütilised reaktsioonid ning kemoensümaatiline modifitseerimine
1.01.2001
31.12.2004
Teadus- ja arendusprojekt
Muu
Eesti Teadusfond - > ETF uurimistoetus
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)50,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP410 Teoreetiline ja kvantkeemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)50,0
AsutusRiikTüüp
Sihtasutus Eesti Teadusfond
PerioodSumma
01.01.2001−31.12.2004295 000,00 EEK (18 853,94 EUR)
18 853,94 EUR

"1. Eksperimentalselt välja selgitada rea prostanoidide ja steroidide lipaas-katalüütilise atsüleerimise/ deatsüleerimise kemo-, regio- ja stereoselektiivsus soltuvalt lipaasist, keskkonnast, reagendist ja substraadi struktuurist; pöörates seejuures erilist tähelepanu ensüüm/substraat süsteemis mittesteeriliste interaktsioonide uurimisele. Saadud tulemusi kasutades töötada välja monede prostanoidide ja steroidide ensümaatilise ja/voi kemoensümaatilise poolsünteesi meetodid. 2. Eksperimentaalselt määrata rapsioli töötlemisel selles sisalduvate steroididega toimuvate muundumiste iseloom ja tekkinud produktide koostis: 1) oli lipaas-katalüütilisel alkoholüüsil rasvhapete estrite, aga ka di- ja monoglütseriidide saamiseks ja 2) oli kemoensümaatilisel oksüdatsioonil küllastumata rasvhapete epoksüdeerimiseks Candida antarctica lipaas B (CALB)/H2O2 sisaldavas süsteemis. Oodatavateks tulemusteks on steroidide (derivaatide) uued lipaas-katalüütilised ja kemo-ensümaatilised saamismeetodid ning steroididega mitmetes bioproduktides toimuvate muundumiste parem moistmine. 3. Toetudes röntgenstruktuuranalüüsi andmetele CALB-i struktuuri kohta ning kasutades molekulaardünaamika ja -mehhaanika (vajadusel ka teisi) arvutusmeetodeid püüda interpreteerida CALB-katalüütilise PG-de (ka steroidide) atsüleerimise erinevat regioselektiivsust soltuvalt PG (steroidi), aga ka ülekantava atsüüli struktuurist. Sama lähenemist kasutades püüda teoreetiliselt interpreteerida PGE2 derivaatide erinevat allumist lipaas-katalüütilisele elimineerimisele. Loodetavaks pohitulemuseks on PG (steroid)/CALB-i aktiivtsentri interaktsioonide mudeli loomine (steeriliste ja mittesteeriliste interaktsioonide energeetilise pingerea voi kaardi loomine), mis voiks pakkuda laiemat huvi sarnaste probleemide lahendamisel."
General aims of the project. 1. Experimental establishment of chemo-, regio- and stereoselectivity of lipase-catalysed acylation/ deacylation of some prostanoids and steroids depending on lipase, medium, reagent and substrate structure. Particular attention has to be paid on non-steric interactions between substrate and lipase. Methods of chemoenzymatic semi-synthesis based on the above results of some prostanoids and steroids will be worked out. 2. Characterisation of structural changes of rape-seed oil steroids and products gained: 1) upon lipase-catalysed alcoholysis in order to produce fatty acid esters as well as mono- and diglycerides and 2) upon chemoenzymatic epoxydation of unsaturated fatty acid esters using Candida antarctica lipase B (CALB) and H2O2. We expect to describe novel lipase-catalytic and/or chemoenzymatic methods of semisynthesis of steroids (derivatives) and to interprete their reactions in some bioproducts. 3. With the help of molecular dynamical and mechanical calculations to interpret different regio-selectivity of acylation of prostanoids (steroids) as well as different behaviour of PGE derivatives under CALB-catalysed elimination conditions using X-ray data of CALB structure and our current experimental results. We expect to elaborate a PG (steroid)/CALB-active site interaction model upon mapping energetic differences of certain non-steric and steric interactions, which might become of general value in the field.
KirjeldusProtsent
Alusuuring100,0