See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Muu" projekt T315
T315 "Biokatalüütiliste enantioselektiivsete ja stereoselektiivsete sünteesimeetodite ning neil baseeruvate kemoensümaatiliste protsesside väljatöötamine (1.01.1998−31.12.2002)", Omar Parve, Tallinna Tehnikaülikool, Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Bioorgaanilise keemia õppetool.
0350315s98
T315
Biokatalüütiliste enantioselektiivsete ja stereoselektiivsete sünteesimeetodite ning neil baseeruvate kemoensümaatiliste protsesside väljatöötamine
Elaboration of methodologies of biocatalytic enantioselective synthesis as well as stereo-selective synthesis and chemoenzymatic processes based on the above methodologies
Biokatalüütiliste enantioselektiivsete ja stereoselektiivsete sünteesimeetodite ning neil baseeruvate kemoensümaatiliste protsesside väljatöötamine
1.01.1998
31.12.2002
Teadus- ja arendusprojekt
Muu
muu - > Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)50,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP410 Teoreetiline ja kvantkeemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)50,0
AsutusRiikTüüp
Haridus- ja Teadusministeerium
PerioodSumma
01.01.1998−31.12.20021 070 000,00 EEK (68 385,46 EUR)
68 385,46 EUR

1. Monede prostanoidide ja nende estrite vordleval uurimisel selgus, et nende CALB-katalüütilise atsetüleerimise kemo- ja regioselektiivsus soltub oluliselt prostanoidi karboksüülrühma interaktsioonidest lipaasi aktiivtsentris. 2. P.1. nimetatud interaktsioonide kvantitatiivseks kirjeldamiseks moodeti monede PG-de ja nende estrite CALB-katalüütilise atsetüleerimise kiirused 1H TMR-spektroskoopiliselt. Moodetud kiirused erinevad kuni 2 suurusjärku soltuvalt prostanoidi struktuurist. 3. Viidi läbi (koostöös KTH-ga) monede prostanoidide ja nende 11-atsetüülderivaatide CALB-I aktiivtsentrisse kovalentsel seondumisel tekkivate tetraeedriliste vahekomplekside modelleerimisuuringud kasutades molekulaardünaamika programmi SYBYL. 4.Sünteesiti rida 6-asendatud 2,3-dihüdro-4H-puraane ning uuriti nende reaktsioone alfa-hüdroksükarboksüülhapete estrite hüdroksüülrühmadega. 5. Jätkati uurimistööd mittestatistiliste efektide osa väljaselgitamiseks prootoni siirdumise protsessis modaalsetes polüpeptiidides.
1. Chemo- and regioselectivity of CALB-catalytic acetylation of prostanoids was found to be highly related to the nature of interactions between prostanoid functional groups and the active site region of lipase. 2. In order to contribute to quantitative description of the above (p.1) interactions the velocities of CALB-catalytic acetylation and esterification of some prostanoids were recorded by using 1H NMR spectroscopy. 3. Modelling studies of CALB-catalytic acetylation were carried out. 4. Some 6-substituted 2.3-dihydro-4H-pyrans were synthesised and their reactions with hydroxy-compounds were investigated. 5. The importance of nonstatistical effects for proton transfer processes polypeptides was investigated.
KirjeldusProtsent
Alusuuring100,0