"Sihtfinantseerimine" projekt SF0182584Bs03
SF0182584Bs03 (SF0182584Bs03) "Uute molekulaarsete sihtmärkide selgitamine psühhiaatriliste haiguste diagnostikaks ja raviks (1.01.2003−31.12.2007)", Eero Vasar, Tartu Ülikool, Arstiteaduskond.
SF0182584Bs03
Uute molekulaarsete sihtmärkide selgitamine psühhiaatriliste haiguste diagnostikaks ja raviks
New molecular targets for diagnosis and treatment of psychiatric disorders
1.01.2003
31.12.2007
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB100 Biomeditsiini ajalugu ja filosoofia, teoreetiline bioloogia, evolutsiooni üldised küsimused 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)60,0
3. Terviseuuringud3.7. Kliiniline meditsiinB650 Psühhiaatria, kliiniline psühholoogia, psühhosomaatika 3.2. Kliiniline meditsiin (anestesioloogia, pediaatria, sünnitusabi ja günekoloogia, sisehaigused, kirurgia, stomatoloogia, neuroloogia, psühhiaatria, radioloogia, terapeutika, otorinolarüngoloogia, oftalmoloogia)40,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Arstiteaduskondkoordinaator01.01.2003−31.12.2007
PerioodSumma
01.01.2003−31.12.2003912 000,00 EEK (58 287,42 EUR)
01.01.2004−31.12.20041 080 000,00 EEK (69 024,58 EUR)
01.01.2005−31.12.20051 286 000,00 EEK (82 190,38 EUR)
01.01.2006−31.12.20061 539 000,00 EEK (98 360,03 EUR)
01.01.2007−31.12.20071 734 000,00 EEK (110 822,80 EUR)
418 685,21 EUR

Käesolev taotlus hõlmab uuringuid järgmistes suundades: 1. Kasutades geenide ekspressiooni diferentsiaalanalüüsi (RDA) püütakse loomkatsetes sedastada uusi geene, mis aktiveeruvad kolmes negatiivsete emotsioonidega seotud ajustruktuuris (mandelkeha, orbitofrontaalne koor ja periakvaduktaalne hallaine). 2. Transgeense tehnoloogia rakendamine RDA analüüsil selekteeritud geenide funktsiooni selgitamiseks. Koletsüstokiniini ja tema retseptorite geenide kõrval on käsile võetud volframiini ja katehhool-O-metüül-transferaasi geenide mutatsioonide esile kutsumine ning vastavate mutantsete loomade tekitamine.   3. DNA mikrokiipide rakendamine ühenukleotiidsete polümorfismide uurimiseks psühhiaatrilistel patsientidel. Koostöös TÜ Psühhiaatriakliiniku ja TÜMRI biotehnoloogia teaduritega uuritakse geneetilisi polümorfisme psühhiaatrilistel patsientidel (depressioon ja ärevushäired) ning püütakse leida seoseid nende muutuste ja haiguse ilmingute vahel. 4. Mikrokiipide tehnoloogia rakendamine geeni ekspressiooni analüüsiks. Katsetes kasutatakse erineva ärevustasemega katseloomi, samuti uuritakse geenide ekspressiooni taset mutantsete katseloomade ajus ning püütakse leida korrelatsioone geeni muutuste ja käitumise iseärasuste vahel.   5. L-arginiinist lähtuvate neuromediaatorite radade funktsionaalne iseloomustamine. Uuritakse L-arginiin/NO/cGMP ja L-arginiin/agmatiini sünteesi aktiivsust ja regulatsiooni neuronites psühhiaatriliste ja neuroloogiliste haiguste ja häirete kontekstis.
The research will be performed in the following directions: 1. By using of representational difference analysis of cDNA (RDA) we are planning to reveal in the animal experiments new genes expressed in three brain structures (amygdala, orbitofrontal cortex and periaquaductal gray) due to the negative emotions. 2. The application of transgenic technology for revealing of function of genes established during RDA analysis. Simultaneously with cholecystokinin and its receptor genes we are working with wolframin and catechol-O-methyl-transferase genes in order to cause the targeted mutations of these genes and to generate the mutant animals,   3. The application of DNA microchip analysis for establishing of SNP in psychiatric patients. In collaboration with the Department of Psychiatry and Institute of Molecular and Cell Biology, University of Tartu, the analysis of SNP in psychiatric patients (anxiety disorders and depression) will be conducted. The relation between the genetic changes and the symptoms of disease will be analyzed.   4. The application of microchip techology for the study of gene expression. In these experimets the animals with the different level of anxiety will be used. The relation between the expression of various genes in the brain structures and the animal behaviour will be analyzed.   5. The functional characterization of neurotransmitter pathways related to L-arginine. We are planning to study the activity and regulation of L-arginine/NO/cGMP and L-arginine/agmantine pathways in neurons in relation to psychiatric and neurologic disorders.