See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Personaalse uurimistoetuse rühmagrant" projekt PRG435
PRG435 "Arterite ateroskleroosi funktsionaalne, metaboloomiline ja geneetiline profileerimine. Uudsete riski hindamise algoritmide juurutamine kliinilises praktikas. (1.01.2019−31.12.2023)", Jaan Eha, Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut.
PRG435
Arterite ateroskleroosi funktsionaalne, metaboloomiline ja geneetiline profileerimine. Uudsete riski hindamise algoritmide juurutamine kliinilises praktikas.
Functional, metabolomics and genetic profiling of the arterial atherosclerosis. Scientific elaboration of novel risk assessment algorithms to the clinical practice.
1.01.2019
31.12.2023
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalse uurimistoetuse rühmagrant
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.7. Kliiniline meditsiinB530 Südame-veresoonkonna haigused 3.2 Kliiniline meditsiin100,0
PerioodSumma
01.01.2019−31.12.2019200 000,00 EUR
01.01.2020−31.12.2020257 125,00 EUR
457 125,00 EUR

Südame-veresoonkonna haigused (SVH) on juhtivaks surmapõhjuseks kogu maailmas, samuti Eestis. SVH käsitluse võtmeküsimuseks on olemasolevate preventsiooni ja ravistrateegiate parandamine, integreerides neisse uusi tõenduspõhiseid teadmisi. Käesoleva uuringu peamine eesmärk on SVH metaboolse ja geneetilise profiili määramine, selle sidumine varajase vaskulaarkahjustusega, mis loob võimalusi uute SVH riskiskooride väljatöötamiseks ning nende rakendamiseks kliinilisse praktikasse. Antud teadusprojekt on jätkuks meie varasematele projektidele, kus alustati esmakordselt Eestis arterite kahjustuse biokeemilise ja funktsionaalse hindamisega erinevate haigusemudelite abil, loodi Endoteeli Uurimiskeskus, Eesti müokardiinfarktiregister ja alustati sportlaste kohortuuringuga kardiovaskulaarsete riskitegurite pikaaegseks hindamiseks.
Cardiovascular (CV) diseases are the leading cause of death in the world, as well as in Estonia. The main objectives of the present project is to improve the CV risk prediction by integration of metabolomic and genetic profile with novel arterial functional and structural parameters, and scientific elaboration of novel integrated evidence-based strategies to the clinical practice. The importance of understanding the mechanisms and developing new risk scores of CV disease is a new promising area in translational medicine and the key point of the present project. The current project is closely linked to our previous projects where we started for the first time in Estonia the biochemical and functional assessment of arterial damage in different disease models, created the specialised Endothelial Research Centre, the Estonian Myocardial Infarction Registry, and a cohort of CV risk assessment of athletes to target prevention measures and translate basic research to the clinical practice.