See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Eesti Teadusfondi uurimistoetus (ETF)" projekt ETF8031
ETF8031 "Siirdemetallid kui katalüsaatorid C=N, N=N ja N=O liitumisreaktsioonides ja nende rakendamine uute bioloogiliselt aktiivsete ainete saamiseks. " (1.01.2009−31.12.2012); Vastutav täitja: Olga Tšubrik; Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Keemia Instituut, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond; Finantseerija: Sihtasutus Eesti Teadusfond ; Eraldatud summa: 45 000 EUR.
ETF8031
Siirdemetallid kui katalüsaatorid C=N, N=N ja N=O liitumisreaktsioonides ja nende rakendamine uute bioloogiliselt aktiivsete ainete saamiseks.
Transition metals as catalysts in the addition reactions to C=N, N=N and N=O bonds and their use in the synthesis of new biologically active chemical compounds
1.01.2009
31.12.2012
Teadus- ja arendusprojekt
Eesti Teadusfondi uurimistoetus (ETF)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)50,0
1. Bio- ja keskkonnateadused1.1. BiokeemiaP310 Proteiinid, ensümoloogia1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt50,0
PerioodSumma
01.01.2009−31.12.2009184 320,00 EEK (11 780,20 EUR)
01.01.2010−31.12.2010184 320,00 EEK (11 780,20 EUR)
01.01.2011−31.12.201110 719,60 EUR
01.01.2012−31.12.201210 719,60 EUR
44 999,60 EUR

Tähtsaimateks katalüsaatoriteks orgaanilises keemias tuleks pidada pallaadiumi kompleksühendeid ja vasesoolasid, mille abil on viimasel aastakümnel teostatud hulka C-C ja C-N "cross-coupling" reaktsioone. Peale neid avastati alles hiljuti rida uusi katalüütilisi protsesse, kus toimub arüül- või alkenüülrühma liitumine C=N, N=N ja N=O sidemetele. Katalüütilises orgaanilises sünteesis on hakanud sellest kujunema uus ja viljakas suund. Projekti põhieesmärgiks on uurida siirdemetallide osa katalüsaatoritena erinevates C=N, N=N, N=O liitumisreaktsioonides, kasutada neid reaktsioone bioloogiliselt aktiivsete ainete saamist ning uurida saadud produktide käitumist erinevates retseptor-süsteemides. Projekti esimeses osas töötatakse välja uued katalüütilised sünteesimeetodid ning uuritakse ühendite reaktsioonivõimet. Sünteesi metodoloogia kasutab boori ja vismuti arüülivate reagentide omavahelist sarnasust, et rakendada neid analoogsetes vasesoolade poolt katalüüsitavates reaktsioonides, mis omakorda võimaldaks oluliselt laiendada uute sünteesitavate ainete spektrit. Eeluuringutes oleme juba näidanud, et selline lähenemine töötab suurepäraselt N=N liitumisreaktsioonides. Reaktsioonides ebasümmeetriliste asoühenditega saavutasime väga kiire liitumise suure selektiivsuse ning kõrgete saagistega. Võimaluste laiendamiseks on lisaks vasekatalüüsile plaanis nendes reaktsioonides kasutada veel katalüsaatorina ka pallaadium- ning lantanoidühendeid. Mitmete arüülivate reagentide saamiseks kasutatakse metallorgaanilisi ühendeid. Ülalmainitud katalüütiliste reaktsioonides tekivad produktid, mis on väga tähtsad meditsiinilise keemia jaoks. Sellepärast projekti teises osas teostatakse bioloogilise aktiivsuse uuringuid. Sünteesitud aineid testitakse mitmesugustes retseptor- ja ensüümsüsteemides (nt dopamiinergilistes ja serotonergilistes süsteemides). Kineetiliste mõõtmiste tulemusena saadakse andmeid mitmete arüülasendatud amiinide, hüdrasiinide, hüdroksülamiinide jt bioloogilise aktiivsuse kohta.
Palladium complexes and copper salts are known as the most important catalysts in organic chemistry. During the last decade these compounds were used to carry out numerous C-C and C-N cross-coupling reactions. Also, a row of different catalytic processes were discovered recently, such as addition of aryl- or alkenylgroups to the C=N, N=N and N=O bonds. The formation of new and fruitful research trend in catalytic organic chemistry has been witnessed. The main goal of the Project is to investigate transition metal catalyzed C=N, N=N and N=O addition reactions, to use these reactions for the preparation of biologically active compounds and to study the behaviour of the obtained products under different receptor-systems. The First part of the Project is devoted to the synthetic studies, reactivity investigations and development of new methods. The synthetic methodology is based on the analogy between boron and bismuth arylating agents, which enables both application of those compounds in the similar reactions and expansion of the range of prepared compounds. In the preliminary studies we have successfully used this approach in the N=N addition reactions. We have also observed extremely fast and highly regioselective addition in the reactions with unsymmetrical azo compounds. In addition to copper-catalyzed processes, we also plan to study the applications of palladium and lanthanoid complexes. Organometallic compounds will be used for the preparation of various arylating agents. The above-mentioned catalytic reactions yield products, which are of great importance for medicinal chemistry studies. That’s why the Second Part of the project is devoted to the investigations of biological activity. The behaviour of the synthesized compounds will be thoroughly tested under numerous receptor- and enzymatic systems (e.g. dopamine and serotonine receptor systems). The data on the biological activity of numerous aryl-substituted amines, hydrazines, hydroxilamines etc will be obtained during the kinetic measurements.