See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Aparatuuri toetus" projekt IUT2-2AP14
IUT2-2AP14 "Väikesemahulise teaduse infrastruktuuri kaasajastamine teadusteema IUT2-2 raames (1.01.2014−31.10.2015)", Pärt Peterson, Tartu Ülikool, Arstiteaduskond.
IUT2-2AP14
Väikesemahulise teaduse infrastruktuuri kaasajastamine teadusteema IUT2-2 raames
Small-scale research infrastructure modernization for the project IUT2-2
1.01.2014
31.10.2015
Infrastruktuuriprojekt
Aparatuuri toetus
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB460 Füüsiline antropoloogia 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)80,0
1. Bio- ja keskkonnateadused1.12. Bio- ja keskkonnateadustega seotud uuringud, näiteks biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika, majandus- ja tehnoloogiauuringudP330 Bioenergeetika 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt20,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Arstiteaduskondkoordinaator01.01.2014−31.10.2015
PerioodSumma
01.01.2015−31.10.201561 750,00 EUR
61 750,00 EUR

Uurimisteema eesmärk on paremini mõista, kuidas immuunsüsteem tagab immuuntolerantsuse omaenda keha antigeenide vastu. Immuuntolerantsus kujuneb tüümuses, kus diferentseeruvad T-rakud, millel on oluline funktsioon rakulises immuniteedis. Selle käigus T-rakud läbivad tüümuses selektsiooni protsessi, et elimineerida autoreaktiivsed rakud. Selektsiooni protsessis on olulisel kohal AIRE geen, mis on vajalik, et vältida autoimmuunse reaktsiooni teket. Uuringute eesmärk üldisemalt on immuuntolerantsuses osalevate epigeneetiliste ja geneetiliste faktorite leidmine. Lisaks analüüsime immuuntolerantsuse mehhanisme raseduse korral ning töötame välja 3D organkultuuri, et selgitada tüümuses toimuvaid muutusi vananemise käigus. Töö eesmärk on leida ka uusi biomarkereid autoimmuunsetele haigustele ning uurida tsütokiinide kui signaalmolekulide vastast immuunreaktsiooni. Uurimisteema aitab kaasa immuuntolerantsuse mehhanismide ja autoimmuunhaiguste patogeneesi paremale mõistmisele.
The project addresses the central question in immunology: how the immune tolerance to self-antigens of body is achieved. T-cells that play major role in cell-mediated immunity, differentiate in thymus where they go through selection process that eliminates self-reacting cells. This process is needed to avoid autoimmunity. A central factor in this process is Autoimmune Regulator (AIRE) that is specifically expressed in thymus. In this project we analyze the epigenetic and genetic factors that regulate immune tolerance. In addition, we will study the mechanism of tolerance in pregnancy and aim to develop 3D organ culture to modulate thymus activity during ageing. The research will identify novel biomarkers for autoimmune diseases and will characterize cytokines, the signaling molecules, as target autoantigens. The project will provide new insights into the tolerance mechanisms and will have a particular relevance to the understanding of pathogenesis of autoimmune diseases.