See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Ülikoolid ja teised TA asutused" projekt Arengufond_AT
Arengufond_AT (Arengufond_AT) "Neurodegeneratsiooniga seotud metaboolsete häirete in-vitro modelleerimine" (1.12.2020−31.12.2021); Vastutav täitja: Anton Terasmaa; Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituut; Finantseerija: Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituut; Eraldatud summa: 99 240 EUR.
Arengufond_AT
Arengufond_AT
Neurodegeneratsiooniga seotud metaboolsete häirete in-vitro modelleerimine
In vitro modeling of neurodegeneration associated metabolic changes
Neurodegeneratsiooniga seotud metaboolsete häirete in-vitro modelleerimine
1.12.2020
31.12.2021
Teadus- ja arendusprojekt
Ülikoolid ja teised TA asutused
ETIS valdkondETIS alamvaldkondCERCS valdkondFrascati Manuali valdkondProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.12. Bio- ja keskkonnateadustega seotud uuringud, näiteks biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika, majandus- ja tehnoloogiauuringudP330 Bioenergeetika 1.6 Bioteadused100,0
AsutusRollPeriood
Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituutkoordinaator01.12.2020−31.12.2021
PerioodSumma
01.12.2020−31.12.202199 240,00 EUR
99 240,00 EUR
99 240,00 EUR

Värsked uuringud on näidanud, et oksüdatiivse stressi ja bioenergeetiliste radade vastastikune regulatsioon mängib põhjapanevat rolli neurodegenertsiooni tekkes ja kulgemises. Häired bioenergeetilistes radades (nt glükolüüsis) ning suurenenud oksüdatiivne stress ajus on omased erinevatele neurodegeneratiivsetele haigustele juba varajases staadiumis. Samas rutiinselt kasutatavad in-vitro rakukasvatamistingimused ise põhjustavad muutusi nii bioenergeetikas kui oksüdatiivse stressi vastuses. Seega, nii mehhanismi uuringud kui ka potentsiaalsete ravimkandidaatide testimine rakukultuuris on kallutatud ning ei peegelda in-vivo situatsiooni. Selle projekti eesmärk on optimeerida rakukultuuri tingimusi nii, et bioenergeetiliste radade aktiivus ja raku antioksüdatiivne vastus oleksid sarnased in-vivo olukorrale. Uuringu tulemusi kasutatakse uue platvormi loomiseks uudsete neuroprotektiivsete ainete identifitseerimiseks kasutades suure tootlikkusega sõelumismeetodit.
Increasing evidence indicate reciprocal dysregulation between energy producing pathways (e.g. glycolysis) and oxidative stress in initiation and progression of neurodegeneration. Altered activity of bioenergetics pathways and increased level of oxidative stress in the brain are common early features of many forms of neurodegeneration. On the other hand, antioxidant response and activity of major biochemical pathways do not reciprocate real-life situation in the standard in-vitro cell culture conditions, which hamper the validity of mechanistic studies and also evaluation of efficacy of drug candidates with neuroprotective potential. The aim of this project is to optimize the cell culture parameters to better mimic the in vivo conditions in respect to interplay of antioxidant response and activity of bioenergetics pathways. Results of this study will be used to design a platform suitable for high throughput screening of novel neuroprotective drug candidates.