See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Eesti Teadusfondi uurimistoetus" projekt ETF7808
ETF7808 "1,3-Dipolaarsed tsükloliitumis-reaktsioonid kui uus meetod vitsinaalsete aminoalkoholide sünteesiks (1.01.2009−31.12.2012)", Peter Somfai, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Tehnoloogiainstituut, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond.
ETF7808
1,3-Dipolaarsed tsükloliitumis-reaktsioonid kui uus meetod vitsinaalsete aminoalkoholide sünteesiks
1,3-Dipolar cycloaddition reactions as a novel entry vic-amino alcohols
1.01.2009
31.12.2012
Teadus- ja arendusprojekt
Eesti Teadusfondi uurimistoetus
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)100,0
PerioodSumma
01.01.2009−31.12.2009304 128,00 EEK (19 437,32 EUR)
01.01.2010−31.12.2010304 128,00 EEK (19 437,32 EUR)
01.01.2011−31.12.201117 299,20 EUR
01.01.2012−31.12.201217 299,20 EUR
73 473,04 EUR

Käesoleva granditaotluse fookus on uute stereoselektiivsete sünteesimeetodite väljatöötamine lämmastikku sisaldavate ühendite sünteesiks. Täpsemalt uuritakse uusi võimalusi 1,2-aminoalkoholide konstrueerimiseks. 1,2-Aminoalkoholid esinevad sagedasti nii looduslikes kui ka sünteetilistes bioaktiivsetes ainetes ning kiraalsetes mõjurites. Olemasolevad meetodid 1,2-aminoalkoholide sünteesiks baseeruvad suures osas kiraalsete aminohapete derivatiseerimisel. Sellise lähenemise korral on aga sihtmolekuliude saadavus limiteeritud saadaval olevate aminohapetega. Et seda kitsaskohta likvideerida, on tehtud suuri jõupingutusi 1,2-aminoalkoholide asümmeetriliste sünteesimeetodite väljatöötamiseks. Meie töögrupp on hiljuti välja töötanud uudse kolme komponentse lähenemise sün-1,2-aminoalkoholide saamiseks, mis baseerub 1,3-dipolaarsel karbonüül-üliidide tsükloliitumisel imiinidele. Käesolevas granditaotluses me tahame laiendada seda uurimust ning rakendada selle tulemusi bioloogiliselt oluliste molekulide sünteesil. Lisaks uurime asometiin-üliidide liitumist aldehüüdidele kui alternatiivset uut võimalust 1,2-aminoalkoholide saamiseks.
The main focus of this proposal is development of new methodologies for stereoselective organic synthesis. A common theme in these studies is to investigate novel strategies for the construction of N-containing compounds, since such motifs are structural subunits in a number of natural products and pharmaceuticals. 1,2-Amino alcohols constitute a structural subunit common to a number of biologically active compounds, natural and designed ones, as well as several auxiliaries and ligands for asymmetric synthesis. Existing synthetic routes to enantiopure 1,2-amino alcohols have traditionally relied on derivatisation of the chiral pool of amino acids; however, there is an inherent limitation of accessible targets. To circumvent these drawbacks considerable efforts have been made to develop asymmetric routes to ?-amino alcohols. In this respect we have recently developed a novel three-component approach to syn-1,2-amino alcohols based on a 1,3-dipolar cycloaddition of carbonyl ylides to imines. In this proposal we are interested in expanding this investigation, apply it for the synthesis of biologically important compounds, and also to study the possibility of adding azomethine ylides to aldehydes as a novel entry to the title compounds.