See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Diverse phenotype in patients with complex I deficiency due to mutations in NDUFB11

Reinson, Karit; Kovacs-Nagy, Reka; Õiglane-Shlik, Eve; Pajusalu, Sander; Nõukas, Margit; Wintjes, Liesbeth T; van den Brandt, Frans C A; Brink, Maaike; Acker, Till; Ahting, Uwe; Hahn, Andreas; Schänzer, Anne; Haack, Tobias B; Rodenburg, Richard J; Õunap, Katrin (2019). Diverse phenotype in patients with complex I deficiency due to mutations in NDUFB11. European Journal of Medical Genetics, 62 (11), UNSP 103572−103572. DOI: 10.1016/j.ejmg.2018.11.006.
artikkel ajakirjas
Reinson, Karit; Kovacs-Nagy, Reka; Õiglane-Shlik, Eve; Pajusalu, Sander; Nõukas, Margit; Wintjes, Liesbeth T; van den Brandt, Frans C A; Brink, Maaike; Acker, Till; Ahting, Uwe; Hahn, Andreas; Schänzer, Anne; Haack, Tobias B; Rodenburg, Richard J; Õunap, Katrin
  • Inglise
European Journal of Medical Genetics
AMSTERDAM
1769-7212
62
11
62
2019
UNSP 103572103572
8
Ilmunud
1.1. Teadusartiklid, mis on kajastatud Web of Science andmebaasides Science Citation Index Expanded, Social Sciences Citation Index, Arts & Humanities Citation Index, Emerging Sources Citation Index ja/või andmebaasis Scopus (v.a. kogumikud)
Ei
WOS

Viited terviktekstile

doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.11.006

Lisainfo

Article
NDUFB11; Mitochondrial complex I deficiency; Histiocytoid cardiomyopathy; Congenital sideroblastic anemia