See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Fetal trisomy 13 and 21 mosaicism diagnosed at amniocentesis: a case report

Velthut, A.; Peters, M.; Roovere, T.; Kilusk, G.; Horelli-Kuitunen, N.; Sois, M.; Salumets, A. (2009). Fetal trisomy 13 and 21 mosaicism diagnosed at amniocentesis: a case report. Prenatal Diagnosis, 29 (10), 995−997. DOI: 10.1002/pd.2322.
artikkel ajakirjas
Velthut, A.; Peters, M.; Roovere, T.; Kilusk, G.; Horelli-Kuitunen, N.; Sois, M.; Salumets, A.
  • Inglise
Prenatal Diagnosis
0197-3851
29
10
2009
995997
Ilmunud
1.1. Teadusartiklid, mis on kajastatud Web of Science andmebaasides Science Citation Index Expanded, Social Sciences Citation Index, Arts & Humanities Citation Index, Emerging Sources Citation Index ja/või andmebaasis Scopus (v.a. kogumikud)
Ei
WOS

Viited terviktekstile

doi.org/10.1002/pd.2322