See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Simultaneous multi-gene mutation detection in patients with sensorineural hearing loss through a novel diagnostic microarray: a new approach for newborn screening follow-up

Gardner, P.; Oitmaa, E.; Messner, A.; Hoefsloot, L.; Metspalu, A.; Schrijver, I. (2006). Simultaneous multi-gene mutation detection in patients with sensorineural hearing loss through a novel diagnostic microarray: a new approach for newborn screening follow-up. Pediatrics, 118 (3), 985−994.
ajakirjaartikkel
Gardner, P.; Oitmaa, E.; Messner, A.; Hoefsloot, L.; Metspalu, A.; Schrijver, I.
  • Inglise
Pediatrics
0031-4005
118
3
2006
985994
Ilmunud
1.1. Teadusartiklid, mis on kajastatud Web of Science andmebaasides Science Citation Index Expanded, Social Sciences Citation Index, Arts & Humanities Citation Index ja/või andmebaasis Scopus (v.a. kogumikud)
WOS

Viited terviktekstile