Detection of genomic copy-number variation in estonian patients with unexplained familial mental retardation

Männik, K.; Palta, P.; Puusepp, H.; Žilina, O.; Parkel, S.; Veidenberg, A.; Õunap, K.; Kurg, A. (2008). Detection of genomic copy-number variation in estonian patients with unexplained familial mental retardation. Cellular Oncology, 30 (3), 264−264.
ajakirjaartikkel
Männik, K.; Palta, P.; Puusepp, H.; Žilina, O.; Parkel, S.; Veidenberg, A.; Õunap, K.; Kurg, A.
  • Inglise
Cellular Oncology
1570-5870
30
3
2008
264264
Ilmunud
5.1. Konverentsiteesid, mida kajastab Thomson Reuters Web of Science

Viited terviktekstile

Lisainfo

Meeting Abstract
ISI web of science