See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Compound heterozygous SPATA5 mutations cause progressive neurodegenerative disorder with microcephaly, seizures and hearing loss.

Õunap, K.; Pajusalu, S.; Reinson, K.; Kaasik, A.; Talvik, I.; Murumets, Ü.; Reimand, T. (2016). Compound heterozygous SPATA5 mutations cause progressive neurodegenerative disorder with microcephaly, seizures and hearing loss. Eur J Hum Genet: European Society of Human Genetics conference, 21-24 May, 2016, Barcelona, Spain. Nature Publishing Group, x.
publitseeritud konverentsiettekanne
Õunap, K.; Pajusalu, S.; Reinson, K.; Kaasik, A.; Talvik, I.; Murumets, Ü.; Reimand, T.
  • Inglise
Eur J Hum Genet
European Society of Human Genetics conference, 21-24 May, 2016, Barcelona, Spain
Nature Publishing Group
2016
x
Ilmunud
5.2. Konverentsiteesid, mis ei kuulu valdkonda 5.1
Teadmata

Viited terviktekstile