See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

The screening of creatine transporter defect among Estonian families with X-linked mental retardation

Õunap, K.; Puusepp, H.; Kall, K.; Männamaa, M.; Jakobs, C.; Salomons, G. (2008). The screening of creatine transporter defect among Estonian families with X-linked mental retardation. Jorunal of Inherited Metabolic Disease, 31: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism; Lisboa; 2-5 September2008. Springer-Verlag, 70. (1).
publitseeritud konverentsiettekanne
Õunap, K.; Puusepp, H.; Kall, K.; Männamaa, M.; Jakobs, C.; Salomons, G.
  • Inglise
Jorunal of Inherited Metabolic Disease
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism; Lisboa; 2-5 September2008
Springer-Verlag
31
1
2008
70
Ilmunud
5.1. Konverentsiteesid, mida kajastab Thomson Reuters Web of Science
Teadmata

Viited terviktekstile

Lisainfo

ISI Web of Science