See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

De novo exonic mutation in MYH7 gene leading to exon skipping in a patient with early onset muscular weakness and fiber-type disproportion

Pajusalu, S.; Talvik, I.; Noormets, K.; Talvik, T.; Põder, H.; Joost, K.; Puusepp, S.; Piirsoo, A.; Stenzel, W.; Goebel, HH.; Nikopensius, T.; Annilo, T.; Nõukas, M.; Metspalu, A.; Õunap, K.; Reimand, T. (2016). De novo exonic mutation in MYH7 gene leading to exon skipping in a patient with early onset muscular weakness and fiber-type disproportion. Neuromuscular Disorders, 26 (3), 236−239.10.1016/j.nmd.2015.11.011.
ajakirjaartikkel
Pajusalu, S.; Talvik, I.; Noormets, K.; Talvik, T.; Põder, H.; Joost, K.; Puusepp, S.; Piirsoo, A.; Stenzel, W.; Goebel, HH.; Nikopensius, T.; Annilo, T.; Nõukas, M.; Metspalu, A.; Õunap, K.; Reimand, T.
  • Inglise
Neuromuscular Disorders
0960-8966
26
3
2016
236239
Ilmunud
1.1. Teadusartiklid, mis on kajastatud Web of Science andmebaasides Science Citation Index Expanded, Social Sciences Citation Index, Arts & Humanities Citation Index ja/või andmebaasis Scopus (v.a. kogumikud)
WOS

Viited terviktekstile

dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2015.11.011

Lisainfo

Article