See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

The Koolen-de Vries syndrome: a phenotypic comparison of patients with a 17q21.31 microdeletion versus a KANSL1 sequence variant.

Koolen, D.A.; Pfundt, R.; Linda, K.; Beunders, G.; Veenstra-Knol, H.E.; Conta, J.H.; Fortuna, A.M.; Gillessen-Kaesbach, G.; Dugan, S.; Halbach, S.; Abdul-Rahman, O.A.; Winesett, H.M.; Chung, W.K.; Dalton, M.; Dimova, P.S.; Mattina, T.; Prescott, K.; Zhang, H.Z.; Saal, H.M.; Hehir-Kwa, J.Y. ... de Vries, B.B. (2016). The Koolen-de Vries syndrome: a phenotypic comparison of patients with a 17q21.31 microdeletion versus a KANSL1 sequence variant. European Journal of Human Genetics, 24 (5), 652−659. DOI: 10.1038/ejhg.2015.178.
artikkel ajakirjas
Koolen, D.A.; Pfundt, R.; Linda, K.; Beunders, G.; Veenstra-Knol, H.E.; Conta, J.H.; Fortuna, A.M.; Gillessen-Kaesbach, G.; Dugan, S.; Halbach, S.; Abdul-Rahman, O.A.; Winesett, H.M.; Chung, W.K.; Dalton, M.; Dimova, P.S.; Mattina, T.; Prescott, K.; Zhang, H.Z.; Saal, H.M.; Hehir-Kwa, J.Y. ... de Vries, B.B.
  • Inglise
European Journal of Human Genetics
24
5
Aug 26. doi: 10.1038/ejhg.2015.178. [Epub ahead of print]
2016
652659
Ilmunud
1.1. Teadusartiklid, mis on kajastatud Web of Science andmebaasides Science Citation Index Expanded, Social Sciences Citation Index, Arts & Humanities Citation Index, Emerging Sources Citation Index ja/või andmebaasis Scopus (v.a. kogumikud)
Jah
pronks
WOS

Viited terviktekstile

dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.178

Lisainfo

Article
https://www.nature.com/articles/ejhg2015178.pdf