See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Whole-exome sequencing identifies de novo mutation in the COL1A1 gene to underlie the severe osteogenesis imperfecta

Maasalu, K; Nikopensius, T; Kõks, S; Nõukas, M; Kals, M; Prans, E; Zhytnik, L; Metspalu, A; Märtson, A. (2015). Whole-exome sequencing identifies de novo mutation in the COL1A1 gene to underlie the severe osteogenesis imperfecta. Human Genomics, 9, 6.10.1186/s40246-015-0028-0.
ajakirjaartikkel
Maasalu, K; Nikopensius, T; Kõks, S; Nõukas, M; Kals, M; Prans, E; Zhytnik, L; Metspalu, A; Märtson, A.
  • Inglise
Human Genomics
1479-7364
9
2015
6
Ilmunud
1.1. Teadusartiklid, mis on kajastatud Web of Science andmebaasides Science Citation Index Expanded, Social Sciences Citation Index, Arts & Humanities Citation Index ja/või andmebaasis Scopus (v.a. kogumikud)
WOS

Viited terviktekstile

dx.doi.org/10.1186/s40246-015-0028-0

Lisainfo

Article
PubMed