Advantages of genotype imputation with ethnically matched reference panel for rare variant association analyses
Kals, Mart; Nikopensius, Tiit; Läll, Kristi; Pärn, Kalle; Tõnis Sikka, Timo; Suvisaari, Jaana; Salomaa, Veikko; Ripatti, Samuli; Palotie, Aarno; Metspalu, Andres; Esko, Tõnu; Palta, Priit; Mägi, Reedik; (2019). Advantages of genotype imputation with ethnically matched reference panel for rare variant association analyses. bioRxiv, 579201. DOI: 10.1101/579201.
muud elektroonilised publikatsioonid
Kals, Mart; Nikopensius, Tiit; Läll, Kristi; Pärn, Kalle; Tõnis Sikka, Timo; Suvisaari, Jaana; Salomaa, Veikko; Ripatti, Samuli; Palotie, Aarno; Metspalu, Andres; Esko, Tõnu; Palta, Priit; Mägi, Reedik;
- Inglise
bioRxiv
2019
579201
Ilmunud
6.7. Muu loome
Jah
roheline
Autorile viitamine – Mitteäriline eesmärk (CC BY-NC)
Viited terviktekstile
Seotud asutused
Lisainfo
- MP1GV15150R "Teadusliku võimekuse tõstmine ja koostöö Eesti personaalse meditsiini juurutamise eesmärgil (1.01.2016−31.12.2018)", Andres Metspalu, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu.
- SP1GV16442T "Eesti Genoomikakeskus (1.01.2016−31.08.2022)", Andres Metspalu, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu.
- IUT20-60 "Oomiksi põhised meetodid terviseuuringutes: integreeritud lähenemine haiguste tekkeprotsesside mõistmiseks ja prognoosimiseks (1.01.2014−31.12.2019)", Andres Metspalu, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut.
- PUTJD817 "Madala sagedusega ja harvade geenivariantide roll südame isheemiatõve geneetikas ja nende mõju inimese tervisele (1.02.2019−31.01.2022)", Mart Kals, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut.
- PUT1665 "Geneetilised ja epidemioloogilised tegurid, mis mõjutavad üld- ja põhjus-spetsiifilist suremust Eesti rahvastikus (1.01.2017−31.12.2020)", Krista Fischer, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut.
https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2019/04/04/579201.full.pdf